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脛骨隆起骨折のバーチャル リアリティ

2021年1月21日 更新者:Nehad Ahmed Youness Abo-zaid、South Valley University

脛骨隆起骨折後の患者のリハビリテーションにおける理学療法プログラムと組み合わせた仮想現実トレーニング

脛骨隆起骨折は、顆間隆起への挿入による前十字靭帯 (ACL) の骨剥離であり、1875 年に Poncet によって最初に説明されました。 8歳と14歳

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Qina,、エジプト、83523
        • 募集
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~9年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5歳から9歳までの子供の年齢
  • 子供たちは脛骨隆起で骨折しています

除外基準:

  • 子供は脛骨隆起グレードIIIで骨折しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群
子供たちは選択された理学療法の練習を受けました
理学療法特有のエクササイズ
実験的:研究グループ
子供たちは選択された理学療法の演習と仮想現実のトレーニングを受けました
理学療法特有のエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:0日目の疼痛評価
痛みの重症度の評価
0日目の疼痛評価
ビジュアルアナログスケール
時間枠:180日目の疼痛評価
痛みの重症度の評価
180日目の疼痛評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:日付 0 での膝関節伸展範囲の評価
膝関節伸展範囲の評価
日付 0 での膝関節伸展範囲の評価
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:日付 180 での膝関節伸展範囲の評価
膝関節伸展範囲の評価
日付 180 での膝関節伸展範囲の評価

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児バランススケール
時間枠:日付 0 でのバランスの評価
バランスの評価
日付 0 でのバランスの評価
小児バランススケール
時間枠:日付 180 でのバランスの評価
バランスの評価
日付 180 でのバランスの評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (予期された)

2021年2月1日

研究の完了 (予期された)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月21日

最初の投稿 (実際)

2021年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月21日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TIBIAL EMINENCE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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