稀な痛みの良性病変

PEKMB は、1961 年に Lortat-Jacob & Civatte によって初めて命名および記述され、その後 Bart & Kopf によって命名および説明されました。 このまれな症状は主に高齢の男性で報告されています。 角化性鱗屑は通常雲母状であり、乾癬に似ています。 ほとんどの患者は50歳以上で、晩年に割礼を受けていますが、より若い年齢層でも報告されています。 この雲母のような鱗にはケラチンが含まれており、10％水酸化カリウム溶液に溶解します。 病気が進行すると包茎になる場合があります。 この疾患の実体の鑑別診断には、モニリア症、いぼ、乾癬、陰茎角、輪状亀頭包皮炎、ケイラット赤形成症、扁平上皮上皮腫および疣状癌が含まれます。 それは主に良性の実体であり、侵入する可能性があります。 Bart と Kopf は、良性過形成と扁平上皮癌の間の中間段階にあると考えました。 ただし、組織学的スペクトルは肥大性過形成性陰茎ジストロフィーから疣状癌まで多岐にわたります。 線維肉腫が同じ患者で発症したことが報告されています。 病因は不明です。 ウイルス病原体の探索にもかかわらず、ヒトパピローマウイルス（HPV）は証明されておらず、病因や疣状癌への変化におけるその役割は証明されていない。 悪性腫瘍の組織学的証拠がない場合、PEKMB の治療は保守的に行う必要があります。 そのような患者はすべて追跡調査されるべきです。 治療の選択肢には、強力な局所ステロイド、局所 5% 5-フルオロウラシル クリーム 1、2、凍結療法、放射線療法、剃毛生検と電気凝固が含まれます。 明らかな悪性腫瘍が観察された場合は、広いマージンで切除するのが原則です。