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小児病院での COVID-19 パンデミック時のケアへのアクセス戦略としての小児科仮想訪問

小児病院での COVID-19 パンデミック時のケアへのアクセス戦略としての小児科仮想訪問。欠席率、関連要因、予測モデルの生成と検証

この研究では、covid-19 パンデミックの際に大学の小児病院で仮想訪問の予約を逃したことに関連する要因について説明し、遠隔医療プログラムを改善するための基礎となる予測モデルを開発します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

健康を促進し保護するための行動は子供たちに最大の効果をもたらすため、小児科の訪問は健康政策の基本的な軸です。 COVID-19 のパンデミックにより、予定された訪問とオンコールの訪問で、小児科の訪問の著しい減少が観察されました。 この事実は、COVID-19 の拡散を封じ込めるために必要な人々の循環の制限によって説明できます。 これに関連して、ホスピタル ジェネラル デ ニーニョス ペドロ デ エリサルデに通う患者の 91% が別の地区に住んでいるため、この病院に通う人口は特に影響を受けました。

ケアへのアクセスにおけるこの障壁を克服するために、ケアへのアクセスのためのツールとして仮想訪問を使用する遠隔医療プログラムを実装することにしました。 これらのプログラムが、排他的な公衆衛生保険を適用している患者に与える影響については、ほとんど知られていません。 仮想訪問は、過飽和状態のシステムでのケアへのアクセスの解決策になる可能性がありますが、仮想訪問を実行できず、かなりの割合が失われ、健康へのアクセスの不公平と困難が増大する可能性があります。

トピックの関連性と利用可能な情報が少ないため、この調査では、失われた仮想訪問の予約の割合を推定することを提案します。 一方、仮想訪問の予約の喪失を回避する可能性を考慮して、予約を逃したことに関連する要因を説明し、遠隔医療プログラムを改善するための基礎となる予測モデルを開発することを提案します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3339

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Buenos Aires、アルゼンチン
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 8 月 1 日から 2020 年 12 月 31 日までにスケジュールされたすべての仮想訪問の予約が含まれます。 サンプルは無作為化され、世代コホート (サンプルの 3 分の 2) と検証コホート (サンプルの 3 分の 1) が割り当てられます。

説明

包含基準:

  • 予定されているすべての仮想訪問

除外基準:

  • オンコール仮想訪問

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
仮想訪問の喪失
仮想訪問の予約を予定していたが、それを逃した小児患者。
出席した仮想訪問
仮想訪問の予約をして出席した小児患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欠席率
時間枠:6ヵ月
小児科の予約に出席しなかった外来患者と出席した外来患者の臨床的および管理上の特徴を特徴付け、説明し、比較する
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的および管理上の特徴
時間枠:6ヵ月
小児科の予約に出席しなかった外来患者と出席した外来患者の臨床的および管理上の特徴を特徴付け、説明し、比較する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mariano E Ibarra, MD、Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月1日

最初の投稿 (実際)

2021年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月15日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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