이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 팬데믹 기간 동안 소아 병원에서 진료를 받기 위한 전략으로서의 소아과 가상 방문

2021년 9월 15일 업데이트: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

COVID-19 팬데믹 기간 동안 소아 병원에서 진료를 받기 위한 전략으로서의 소아과 가상 방문. 약속을 놓친 비율, 관련 요인, 예측 모델의 생성 및 검증

이 연구에서 우리는 covid-19 대유행 기간 동안 학교 어린이 병원에서 가상 방문 약속을 놓친 것과 관련된 요인을 설명하고 원격 의료 프로그램 개선을 위한 기초 역할을 하는 예측 모델을 개발할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

소아과 방문은 건강을 증진하고 보호하기 위한 조치가 어린이에게 최대의 영향을 미치기 때문에 건강 정책의 기본 축입니다. COVID-19 팬데믹으로 인해 정기 방문 및 대기 방문에서 소아과 방문의 현저한 감소가 관찰되었습니다. 이 사실은 COVID-19 확산을 억제하기 위해 필요한 사람들의 동선 제한으로 설명될 수 있습니다. 이러한 맥락에서 병원 General de Niños Pedro de Elizalde에 다니는 인구는 기관에 다니는 환자의 91%가 다른 지역에 살고 있기 때문에 특히 영향을 받았습니다.

치료에 대한 접근의 이러한 장벽을 극복하기 위해 가상 방문을 치료에 대한 접근 도구로 사용하는 원격 의료 프로그램을 구현하기로 결정했습니다. 이러한 프로그램이 독점적인 공중 보건 보장을 받는 환자에게 미칠 수 있는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 가상 방문이 과포화 시스템에서 치료에 대한 접근에 대한 해결책이 될 수 있지만 가상 방문을 수행할 수 없고 상당한 비율이 손실되어 건강에 대한 접근의 불평등과 어려움이 증가할 가능성이 있습니다.

주제의 관련성과 사용 가능한 정보가 거의 없기 때문에 이 연구에서는 가상 방문 약속 손실 비율을 추정할 것을 제안합니다. 한편, 가상 방문 약속의 손실을 피할 수 있는 가능성을 고려하여, 우리는 놓친 약속과 관련된 요인을 설명하고 원격 의료 프로그램 개선을 위한 기반이 되는 예측 모델을 개발할 것을 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3339

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Buenos Aires, 아르헨티나
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 8월 1일부터 2020년 12월 31일 사이에 예약된 모든 가상 방문 약속이 포함됩니다. 샘플은 세대 코호트(샘플의 2/3)와 검증 코호트(샘플의 1/3)를 할당하기 위해 무작위화됩니다.

설명

포함 기준:

  • 예정된 모든 가상 방문

제외 기준:

  • 대기 가상 방문

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
잃어버린 가상 방문
가상 방문 약속을 잡고 놓친 소아 환자.
참석한 가상 방문
가상 방문 예약을 하고 참석한 소아 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
놓친 약속의 보급
기간: 6 개월
소아과 약속에 참석하지 않고 참석한 외래 환자의 임상 및 관리 특성을 특성화, 설명 및 비교합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 및 행정적 특성
기간: 6 개월
소아과 약속에 참석하지 않고 참석한 외래 환자의 임상 및 관리 특성을 특성화, 설명 및 비교합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다