Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædiatriske virtuelle besøg som en strategi for adgang til pleje under COVID-19-pandemien på et pædiatrisk hospital

15. september 2021 opdateret af: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Pædiatriske virtuelle besøg som en strategi for adgang til pleje under COVID-19-pandemien på et pædiatrisk hospital. Takster for manglende aftaler, tilknyttede faktorer, generering og validering af prædiktive modeller

I denne undersøgelse vil vi beskrive de faktorer, der er forbundet med manglende virtuelle besøgsaftaler på et akademisk børnehospital under covid-19-pandemien, og vi vil udvikle en forudsigelsesmodel, der tjener som grundlag for at forbedre Telehealth-programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Pædiatriske besøg er en grundlæggende akse i sundhedspolitikker, fordi tiltag til at fremme og beskytte sundhed har en maksimal effekt på børn. På grund af COVID-19-pandemien blev der observeret et markant fald i pædiatriske besøg i planlagte besøg og vagtbesøg. Dette faktum kan forklares med den begrænsning af folks cirkulation, der er nødvendig for at begrænse udbredelsen af ​​COVID-19. I denne sammenhæng var befolkningen, der går på Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, særligt ramt, eftersom 91 % af de patienter, der går på institutionen, bor i et andet distrikt.

For at overvinde denne barriere i adgangen til pleje besluttede vi at implementere et Telehealth-program, der bruger virtuelle besøg som et værktøj til adgang til pleje. Lidt er kendt om de virkninger, som disse programmer kan have på patienter med eksklusiv folkesundhedsdækning. Selvom virtuelle besøg kunne være en løsning for adgang til pleje i et overmættet system, er der mulighed for, at virtuelle besøg ikke kunne gennemføres, og at en betydelig del vil gå tabt, hvilket øger uligheden og vanskeligheder med adgang til sundhed.

På grund af emnets relevans og den få information, der er tilgængelig, foreslår vi i denne undersøgelse at estimere andelen af ​​mistede virtuelle besøgsaftaler. På den anden side, i betragtning af muligheden for at undgå tab af virtuelle besøgsaftaler, foreslår vi at beskrive de faktorer, der er forbundet med manglende aftaler og udvikle en forudsigelsesmodel, der tjener som grundlag for at forbedre Telehealth-programmet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3339

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle planlagte virtuelle besøgsaftaler mellem 1. august 2020 og 31. december 2020 vil være inkluderet. Stikprøven vil blive randomiseret til at tildele en generationskohorte (to tredjedele af stikprøven) og en valideringskohorte (en tredjedel af stikprøven).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle planlagte virtuelle besøg

Ekskluderingskriterier:

  • Virtuelle vagtbesøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mistet virtuelt besøg
Pædiatriske patienter, der havde planlagt en tid til et virtuelt besøg og savnede.
Deltog i virtuelt besøg
Pædiatriske patienter, der havde planlagt en tid til et virtuelt besøg og deltog.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbredelse af udeblevne aftaler
Tidsramme: 6 måneder
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative karakteristika for ambulante patienter, der ikke deltog og deltog i en aftale i pædiatrien
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske og administrative karakteristika
Tidsramme: 6 måneder
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative karakteristika for ambulante patienter, der ikke deltog og deltog i en aftale i pædiatrien
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

3. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telesundhed

Abonner