Pediatriske virtuelle besøk som en strategi for tilgang til omsorg under COVID-19-pandemien på et pediatrisk sykehus
Pediatriske virtuelle besøk som en strategi for tilgang til omsorg under COVID-19-pandemien på et pediatrisk sykehus. Antall tapte avtaler, assosierte faktorer, generering og validering av prediktive modeller
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Barnebesøk er en grunnleggende akse i helsepolitikken fordi tiltak for å fremme og beskytte helse har en maksimal effekt på barn. På grunn av COVID-19-pandemien ble det observert en markant nedgang i pediatriske besøk i planlagte og vaktbesøk. Dette faktum kan forklares med begrensningen på folks sirkulasjon som er nødvendig for å begrense spredning av covid-19. I denne sammenhengen ble befolkningen som går på Hospital General de Niños Pedro de Elizalde spesielt rammet, siden 91 % av pasientene som går på institusjonen bor i et annet distrikt.
For å overvinne denne barrieren i tilgang til omsorg, bestemte vi oss for å implementere et Telehealth-program som bruker virtuelle besøk som et verktøy for tilgang til omsorg. Lite er kjent om effektene som disse programmene kan ha på pasienter med eksklusiv folkehelsedekning. Selv om virtuelle besøk kan være en løsning for tilgang til omsorg i et overmettet system, er det en mulighet for at virtuelle besøk ikke kan gjennomføres og at en betydelig andel vil gå tapt, noe som øker ulikheten og vansker med tilgang til helse.
På grunn av relevansen til emnet og lite tilgjengelig informasjon, foreslår vi i denne studien å estimere andelen tapte virtuelle besøksavtaler. På den annen side, med tanke på muligheten for å unngå tap av virtuelle besøksavtaler, foreslår vi å beskrive faktorene knyttet til tapte avtaler og utvikle en prediktiv modell som tjener som grunnlag for å forbedre Telehealth-programmet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Buenos Aires, Argentina
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle planlagte virtuelle besøk
Ekskluderingskriterier:
- Virtuelle vaktbesøk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mistet virtuelt besøk
Pediatriske pasienter som hadde avtalt en avtale for et virtuelt besøk og savnet.
|
|
Deltok på Virtual Visit
Pediatriske pasienter som hadde avtalt en avtale for et virtuelt besøk og deltok.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utbredelse av ubesvarte avtaler
Tidsramme: 6 måneder
|
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative egenskapene til polikliniske pasienter som ikke deltok og deltok på en avtale i pediatri
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske og administrative egenskaper
Tidsramme: 6 måneder
|
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative egenskapene til polikliniske pasienter som ikke deltok og deltok på en avtale i pediatri
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2392
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Telehelse
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringLivskvalitet | Medikamentoverholdelse | Inflammatorisk tarmsykdom (IBD) | Telehealth -overvåkingTyrkia