Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Педиатрические виртуальные визиты как стратегия доступа к медицинской помощи во время пандемии COVID-19 в детской больнице

15 сентября 2021 г. обновлено: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Педиатрические виртуальные визиты как стратегия доступа к медицинской помощи во время пандемии COVID-19 в детской больнице. Пропущенные встречи, связанные факторы, создание и проверка прогностических моделей

В этом исследовании мы опишем факторы, связанные с пропущенными приемами виртуального посещения в академической детской больнице во время пандемии COVID-19, и разработаем прогностическую модель, которая послужит основой для улучшения программы телемедицины.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Посещения педиатра являются основным направлением политики в области здравоохранения, поскольку действия по укреплению и защите здоровья оказывают максимальное воздействие на детей. В связи с пандемией COVID-19 наблюдалось заметное снижение педиатрических посещений при плановых и дежурных посещениях. Этот факт можно объяснить ограничением передвижения людей, необходимым для сдерживания распространения COVID-19. В этом контексте особенно пострадало население, посещающее больницу General de Niños Pedro de Elizalde, поскольку 91% пациентов, посещающих это учреждение, проживают в другом районе.

Чтобы преодолеть этот барьер в доступе к медицинской помощи, мы решили внедрить программу телемедицины, в которой виртуальные визиты используются в качестве инструмента доступа к медицинской помощи. Мало что известно о влиянии этих программ на пациентов, пользующихся исключительным страхованием общественного здравоохранения. Хотя виртуальные визиты могут стать решением проблемы доступа к медицинской помощи в условиях перенасыщенной системы, существует вероятность того, что виртуальные визиты не могут быть осуществлены и что значительная их часть будет потеряна, что приведет к увеличению неравенства и затруднений в доступе к здравоохранению.

В связи с актуальностью темы и небольшим объемом доступной информации мы предлагаем в данном исследовании оценить долю потерянных встреч в виртуальных посещениях. С другой стороны, учитывая возможность избежать потери виртуальных посещений, мы предлагаем описать факторы, связанные с пропущенными приемами, и разработать прогностическую модель, которая послужит основой для совершенствования Программы телездравоохранения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3339

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Buenos Aires, Аргентина
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены все запланированные встречи с виртуальными визитами в период с 1 августа 2020 г. по 31 декабря 2020 г. Выборка будет рандомизирована для выделения когорты поколения (две трети выборки) и когорты проверки (одна треть выборки).

Описание

Критерии включения:

  • Все запланированные виртуальные визиты

Критерий исключения:

  • Виртуальные визиты по вызову

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Потерянный виртуальный визит
Педиатрические пациенты, которые записались на прием к виртуальному визиту и пропустили его.
Посещение виртуального визита
Педиатрические пациенты, которые запланировали встречу для виртуального визита и пришли.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность пропущенных встреч
Временное ограничение: 6 месяцев
Охарактеризовать, описать и сравнить клинико-административные характеристики амбулаторных больных, не явившихся и явившихся на прием к педиатру.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические и административные характеристики
Временное ограничение: 6 месяцев
Охарактеризовать, описать и сравнить клинико-административные характеристики амбулаторных больных, не явившихся и явившихся на прием к педиатру.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться