Wirtualne wizyty pediatryczne jako strategia dostępu do opieki w czasie pandemii COVID-19 w szpitalu dziecięcym
Wirtualne wizyty pediatryczne jako strategia dostępu do opieki w czasie pandemii COVID-19 w szpitalu dziecięcym. Wskaźniki opuszczonych spotkań, powiązane czynniki, generowanie i walidacja modeli predykcyjnych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wizyty pediatryczne są podstawową osią polityki zdrowotnej, ponieważ działania na rzecz promocji i ochrony zdrowia mają maksymalny wpływ na dzieci. W związku z pandemią COVID-19 zaobserwowano wyraźny spadek wizyt pediatrycznych w ramach wizyt planowych i dyżurowych. Fakt ten można wytłumaczyć ograniczeniem ruchu osób niezbędnym do powstrzymania rozprzestrzeniania się COVID-19. W tym kontekście szczególnie ucierpiała populacja uczęszczająca do Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, ponieważ 91% pacjentów uczęszczających do tej instytucji mieszka w innej dzielnicy.
Aby pokonać tę barierę w dostępie do opieki, zdecydowaliśmy się na wdrożenie Programu Telezdrowia wykorzystującego wirtualne wizyty jako narzędzie dostępu do opieki. Niewiele wiadomo o skutkach, jakie te programy mogą mieć dla pacjentów objętych wyłącznym publicznym ubezpieczeniem zdrowotnym. Chociaż wirtualne wizyty mogłyby być rozwiązaniem w zakresie dostępu do opieki w przesyconym systemie, istnieje możliwość, że wirtualne wizyty nie mogłyby się odbyć i że znaczna ich część zostanie utracona, zwiększając nierówności i trudności w dostępie do opieki zdrowotnej.
Ze względu na trafność tematu i niewielką ilość dostępnych informacji, w niniejszym badaniu proponujemy oszacowanie odsetka utraconych wizyt wirtualnych. Z drugiej strony, biorąc pod uwagę możliwość uniknięcia utraty umówionych wizyt wirtualnych, proponujemy opisanie czynników związanych z nieumawianymi wizytami oraz opracowanie modelu predykcyjnego, który będzie podstawą do doskonalenia Programu Telezdrowia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Buenos Aires, Argentyna
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie zaplanowane wizyty wirtualne
Kryteria wyłączenia:
- Wirtualne wizyty na telefon
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Utracona wirtualna wizyta
Pacjenci pediatryczni, którzy umówili się na wirtualną wizytę i spóźnili się.
|
|
Uczestniczył w wirtualnej wizycie
Pacjenci pediatryczni, którzy umówili się na wirtualną wizytę i uczestniczyli w niej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość opuszczonych spotkań
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Scharakteryzuj, opisz i porównaj charakterystykę kliniczną i administracyjną pacjentów ambulatoryjnych, którzy nie uczestniczyli i uczestniczyli w wizycie w pediatrii
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka kliniczna i administracyjna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Scharakteryzuj, opisz i porównaj charakterystykę kliniczną i administracyjną pacjentów ambulatoryjnych, którzy nie uczestniczyli i uczestniczyli w wizycie w pediatrii
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2392
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .