Visitas virtuales pediátricas como estrategia de acceso a la atención durante la pandemia de COVID-19 en un hospital pediátrico
Visitas virtuales pediátricas como estrategia de acceso a la atención durante la pandemia de COVID-19 en un hospital pediátrico. Tasas de Citas Perdidas, Factores Asociados, Generación y Validación de Modelos Predictivos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Las visitas pediátricas son un eje fundamental de las políticas de salud porque las acciones de promoción y protección de la salud tienen un efecto máximo en los niños. Debido a la pandemia de COVID-19 se ha observado un marcado descenso de visitas pediátricas en visitas programadas y de guardia. Este hecho se explica por la restricción a la circulación de personas necesaria para contener la propagación del COVID-19. En este contexto, la población que acude al Hospital General de Niños Pedro de Elizalde se vio especialmente afectada, ya que el 91% de los pacientes que acuden a la institución viven en otro distrito.
Para superar esta barrera en el acceso a la atención, decidimos implementar un Programa de Telesalud que utiliza las visitas virtuales como herramienta de acceso a la atención. Poco se sabe sobre los efectos que estos programas pueden tener en los pacientes con cobertura exclusiva de salud pública. Si bien las visitas virtuales pueden ser una solución para el acceso a la atención en un sistema sobresaturado, existe la posibilidad de que las visitas virtuales no puedan realizarse y se pierda una proporción importante, aumentando la inequidad y las dificultades en el acceso a la salud.
Debido a la relevancia del tema y la poca información disponible, proponemos en este estudio estimar la proporción de citas de visitas virtuales perdidas. Por otro lado, considerando la posibilidad de evitar la pérdida de citas de visitas virtuales, se propone describir los factores asociados a las citas perdidas y desarrollar un modelo predictivo que sirva de base para mejorar el Programa de Telesalud.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Buenos Aires, Argentina
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las visitas virtuales programadas
Criterio de exclusión:
- Visitas virtuales de guardia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Visita virtual perdida
Pacientes pediátricos que habían programado una cita para una visita virtual y faltaron.
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Visita virtual asistida
Pacientes pediátricos que habían programado una cita para una visita virtual y asistieron.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de citas perdidas
Periodo de tiempo: 6 meses
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Caracterizar, describir y comparar las características clínicas y administrativas de pacientes ambulatorios que no asistieron y asistieron a cita en pediatría
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Características clínicas y administrativas
Periodo de tiempo: 6 meses
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Caracterizar, describir y comparar las características clínicas y administrativas de pacientes ambulatorios que no asistieron y asistieron a cita en pediatría
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2392
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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