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Visitas virtuais pediátricas como estratégia de acesso ao cuidado durante a pandemia de COVID-19 em um hospital pediátrico

15 de setembro de 2021 atualizado por: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Visitas virtuais pediátricas como estratégia de acesso ao cuidado durante a pandemia de COVID-19 em um hospital pediátrico. Taxas de Faltas, Fatores Associados, Geração e Validação de Modelos Preditivos

Neste estudo descreveremos os fatores associados à falta de consultas virtuais em um hospital infantil acadêmico durante a pandemia de covid-19 e desenvolveremos um modelo preditivo que servirá de base para o aprimoramento do Programa de Telessaúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A visita pediátrica é um eixo fundamental das políticas de saúde, pois as ações de promoção e proteção da saúde atingem ao máximo as crianças. Devido à pandemia de COVID-19, observou-se uma diminuição acentuada das consultas pediátricas nas consultas agendadas e de plantão. Este fato pode ser explicado pela restrição de circulação de pessoas necessária para conter a disseminação do COVID-19. Nesse contexto, a população que frequenta o Hospital General de Niños Pedro de Elizalde foi especialmente afetada, já que 91% dos pacientes atendidos na instituição moram em outro distrito.

Para superar essa barreira no acesso ao atendimento, decidimos implementar um Programa de Telessaúde que utiliza a visita virtual como ferramenta de acesso ao atendimento. Pouco se sabe sobre os efeitos que esses programas podem ter em pacientes com cobertura exclusiva de saúde pública. Embora a visita virtual possa ser uma solução para o acesso à atenção em um sistema supersaturado, existe a possibilidade de que a visita virtual não seja realizada e que uma proporção significativa seja perdida, aumentando a iniquidade e as dificuldades de acesso à saúde.

Devido à relevância do tema e à pouca informação disponível, propomos neste estudo estimar a proporção de consultas de visitas virtuais perdidas. Por outro lado, considerando a possibilidade de evitar a perda de consultas de consultas virtuais, propomos descrever os fatores associados às faltas às consultas e desenvolver um modelo preditivo que sirva de base para o aprimoramento do Programa de Telessaúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3339

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os agendamentos de visitas virtuais agendadas entre 1º de agosto de 2020 e 31 de dezembro de 2020 serão incluídos. A amostra será randomizada para alocar uma coorte de geração (dois terços da amostra) e uma coorte de validação (um terço da amostra).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as visitas virtuais agendadas

Critério de exclusão:

  • Visitas virtuais de plantão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Visita virtual perdida
Pacientes pediátricos que agendaram uma consulta virtual e faltaram.
Visita Virtual Assistida
Pacientes pediátricos que agendaram uma consulta virtual e compareceram.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de consultas perdidas
Prazo: 6 meses
Caracterizar, descrever e comparar as características clínicas e administrativas de pacientes ambulatoriais que não compareceram e compareceram à consulta em pediatria
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características clínicas e administrativas
Prazo: 6 meses
Caracterizar, descrever e comparar as características clínicas e administrativas de pacientes ambulatoriais que não compareceram e compareceram à consulta em pediatria
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

3 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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