Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pediatriska virtuella besök som en strategi för tillgång till vård under covid-19-pandemin på ett pediatriskt sjukhus

15 september 2021 uppdaterad av: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Virtuella pediatriska besök som en strategi för tillgång till vård under covid-19-pandemin på ett pediatriskt sjukhus. Antal missade möten, associerade faktorer, generering och validering av prediktiva modeller

I den här studien kommer vi att beskriva faktorerna förknippade med missade virtuella besök på ett akademiskt barnsjukhus under covid-19-pandemin och vi kommer att utveckla en prediktiv modell som fungerar som grund för att förbättra Telehealth-programmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Barnbesök är en grundläggande axel i hälsopolitiken eftersom åtgärder för att främja och skydda hälsan har maximal effekt på barn. På grund av covid-19-pandemin observerades en markant minskning av pediatriska besök i schemalagda och jourbesök. Detta faktum kan förklaras av den begränsning av människors cirkulation som krävs för att begränsa spridningen av covid-19. I detta sammanhang drabbades särskilt befolkningen som går på Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, eftersom 91 % av patienterna som går på institutionen bor i ett annat distrikt.

För att övervinna denna barriär när det gäller tillgång till vård, beslutade vi att implementera ett Telehealth-program som använder virtuella besök som ett verktyg för tillgång till vård. Lite är känt om effekterna som dessa program kan ha på patienter med exklusiv folkhälsoskydd. Även om virtuella besök skulle kunna vara en lösning för tillgång till vård i ett övermättat system, finns det möjlighet att virtuella besök inte skulle kunna genomföras och att en betydande andel går förlorad, vilket ökar ojämlikheten och svårigheterna att få tillgång till hälsa.

På grund av ämnets relevans och den få information som finns tillgänglig, föreslår vi i denna studie att uppskatta andelen förlorade virtuella besöksbokningar. Å andra sidan, med tanke på möjligheten att undvika förlust av virtuella besöksbokningar, föreslår vi att beskriva faktorerna som är förknippade med missade möten och utveckla en prediktiv modell som fungerar som grund för att förbättra Telehealth-programmet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3339

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla schemalagda virtuella besökstider mellan 1 augusti 2020 och 31 december 2020 kommer att inkluderas. Urvalet kommer att randomiseras för att tilldela en generationskohort (två tredjedelar av urvalet) och en valideringskohort (en tredjedel av urvalet).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla schemalagda virtuella besök

Exklusions kriterier:

  • Jour virtuella besök

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Förlorat virtuellt besök
Pediatriska patienter som hade bokat en tid för ett virtuellt besök och missade.
Deltog i Virtual Visit
Pediatriska patienter som hade bokat en tid för ett virtuellt besök och deltog.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av missade möten
Tidsram: 6 månader
Karaktärisera, beskriv och jämför de kliniska och administrativa egenskaperna hos polikliniska patienter som inte deltog och deltog i ett möte inom pediatrik
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska och administrativa egenskaper
Tidsram: 6 månader
Karaktärisera, beskriv och jämför de kliniska och administrativa egenskaperna hos polikliniska patienter som inte deltog och deltog i ett möte inom pediatrik
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Utredare

  • Huvudutredare: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

3 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2392

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telehälsa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera