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Les visites virtuelles pédiatriques comme stratégie d'accès aux soins pendant la pandémie de COVID-19 dans un hôpital pédiatrique

15 septembre 2021 mis à jour par: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Visites virtuelles pédiatriques comme stratégie d'accès aux soins pendant la pandémie de COVID-19 dans un hôpital pédiatrique. Taux de rendez-vous manqués, facteurs associés, génération et validation de modèles prédictifs

Dans cette étude, nous décrirons les facteurs associés aux rendez-vous de visite virtuelle manqués dans un hôpital universitaire pour enfants pendant la pandémie de covid-19 et nous développerons un modèle prédictif qui servira de base à l'amélioration du programme de télésanté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les visites pédiatriques sont un axe fondamental des politiques de santé car les actions de promotion et de protection de la santé ont un effet maximal sur les enfants. En raison de la pandémie de COVID-19, une diminution marquée des visites pédiatriques a été observée dans les visites programmées et de garde. Ce fait peut s'expliquer par la restriction de la circulation des personnes nécessaire pour contenir la diffusion du COVID-19. Dans ce contexte, la population qui fréquente l'Hôpital général de Niños Pedro de Elizalde a été particulièrement touchée, puisque 91 % des patients fréquentant l'établissement vivent dans un autre quartier.

Afin de surmonter cet obstacle à l'accès aux soins, nous avons décidé de mettre en place un programme de télésanté qui utilise les visites virtuelles comme outil d'accès aux soins. On sait peu de choses sur les effets que ces programmes peuvent avoir sur les patients bénéficiant d'une couverture de santé publique exclusive. Bien que les visites virtuelles puissent être une solution pour l'accès aux soins dans un système sursaturé, il est possible que les visites virtuelles ne puissent pas être réalisées et qu'une part importante soit perdue, augmentant les inégalités et les difficultés d'accès à la santé.

En raison de la pertinence du sujet et du peu d'informations disponibles, nous proposons dans cette étude d'estimer la proportion de rendez-vous de visites virtuelles perdus. D'autre part, considérant la possibilité d'éviter la perte de rendez-vous de visites virtuelles, nous proposons de décrire les facteurs associés aux rendez-vous manqués et de développer un modèle prédictif qui sert de base à l'amélioration du programme de télésanté.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3339

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Buenos Aires, Argentine
        • Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les rendez-vous de visite virtuelle programmés entre le 1er août 2020 et le 31 décembre 2020 seront inclus. L'échantillon sera randomisé pour allouer une cohorte de génération (deux tiers de l'échantillon) et une cohorte de validation (un tiers de l'échantillon).

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les visites virtuelles programmées

Critère d'exclusion:

  • Visites virtuelles sur appel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Visite virtuelle perdue
Patients pédiatriques qui avaient pris un rendez-vous pour une visite virtuelle et qui l'ont manqué.
Visite virtuelle assistée
Patients pédiatriques qui avaient pris rendez-vous pour une visite virtuelle et qui y ont participé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des rendez-vous manqués
Délai: 6 mois
Caractériser, décrire et comparer les caractéristiques cliniques et administratives des patients externes absents et présents à un rendez-vous en pédiatrie
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques cliniques et administratives
Délai: 6 mois
Caractériser, décrire et comparer les caractéristiques cliniques et administratives des patients externes absents et présents à un rendez-vous en pédiatrie
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mariano E Ibarra, MD, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Première publication (RÉEL)

3 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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