動きを伴うモビライゼーションと股関節屈曲に対する過度の圧力を伴う動的ストレッチの効果を調べる。
2021年11月30日 更新者:Cathy Arnot、University of South Carolina
動きを伴う後外側動員 (MWM) と股関節屈曲に対する過度の圧力を伴うダイナミック ストレッチの効果を調べる: 無作為化対照試験。
この研究の目的は、理学療法士によって実行されるモビライゼーション ウィズ ムーブメント (MWM) テクニックの効果と、アクティブな股関節屈曲 ROM を持つ患者のアクティブな股関節屈曲可動域 (ROM) に対する過剰な圧力を伴うダイナミック ストレッチの効果を比較することです。制限。
股関節での MWM の治療効果、MWM の長期的な効果、または 1 つのモダリティが別のモダリティよりも効果的かどうかを調べた文献で利用できる証拠は限られています。
この研究は、積極的な股関節屈曲 ROM に対するこれら 2 つの手動療法介入の結果を直接比較することにより、文献のこれらのギャップに対処しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、積極的な股関節屈曲可動域 (ROM) 制限のある患者の積極的な股関節屈曲可動域 (ROM) に対する、セラピストが実施した動きを伴う動員 (MWM) 技術の効果と、過度の圧力を伴う動的ストレッチの効果を比較することを目的としています。サウスカロライナ大学の理学療法学科 (UofSC DPT) のコミュニティで、研究参加者になることに興味がある人は、UofSC DPT のすべての学生、教職員が参加する理学療法コースのセミナーで行われる発表によって特定されます。毎週。
関心のある個人には、研究の包含および除外基準を満たしているかどうかを判断するための評価セッションをスケジュールするために、Cathy Arnot の電子メール アドレスが提供されます。
さらに、Sarah Cooper は Vertex PT Specialists のスタッフ ミーティングに出席して発表を行い、参加者に問い合わせ用の Cathy Arnot のメールを提供します。
参加者は、性別と年齢のブロックされた無作為化を介して、MWM グループまたは過度の圧力を伴うダイナミック ストレッチ グループのいずれかに割り当てられ、少なくとも 17 人の参加者が各グループに配置されます。
MWM グループの参加者は、セラピストが行う MWM テクニックと、次の 1 週間にわたって 1 日 1 回実行される過度の圧力を伴うダイナミック ストレッチからなるホーム エクササイズ プログラム (HEP) の処方箋を受け取ります。
過圧を伴う動的ストレッチ グループの参加者は、次の週に 1 日 1 回実行される過圧を伴う動的ストレッチで構成される HEP の処方箋のみを受け取ります。
測定値は、介入の直前、介入の直後、介入の 24 時間後、および介入の 1 週間後の 4 つの時点で評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
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Columbia、South Carolina、アメリカ、29208
- University of South Carolina
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 唯一の採用基準は、股関節屈曲が両方の股関節で 101 度未満に制限されることです。
除外基準:
- -過去6か月以内に下肢に外傷または外科的処置が行われた
- -動的ストレッチング、体重負荷回転、または股関節のMWMに対する禁忌
- ストラップ装着部位の皮膚病状
- 能動的な股関節屈曲によって引き起こされるあらゆる痛み。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR:屈曲可動域が最も制限されている股関節
股関節の屈曲が 101 度未満に制限されている参加者は、2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。1 つの介入グループは、Mobilization with Movement と、過圧を伴うストレッチのホーム プログラムを受けます。もう 1 つのグループは、オーバー プレッシャーを伴うストレッチのホーム プログラムのみを受けます。 -プレッシャー。
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参加者は、セラピストが動きを伴うモビライゼーションを行い、ストレッチ プログラムで 1 週間の指示を受けるか、ストレッチ プログラムで 1 週間の指示のみを受けます。
制限が最も少ない股関節は介入を受けません。
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ACTIVE_COMPARATOR:屈曲可動域の制限が最も少ない股関節
参加者は、股関節の屈曲可動域が最も制限されていない場合、対照群として機能します。
この手足は介入を受けません。
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参加者は、セラピストが動きを伴うモビライゼーションを行い、ストレッチ プログラムで 1 週間の指示を受けるか、ストレッチ プログラムで 1 週間の指示のみを受けます。
制限が最も少ない股関節は介入を受けません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインでゴニオメーターを使用して、股関節屈曲可動域の変化の程度を測定します。
時間枠:ベースライン
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股関節屈曲可動域の程度は、参加者が仰臥位で介入する前に測定されます。すべての測定は、可動域を 0 ~ 360 度で測定するゴニオメーターを使用して行われます。
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ベースライン
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股関節屈曲可動域の変化の程度は、介入直後にゴニオメーターを使用して測定されます。
時間枠:介入直後。
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股関節屈曲可動域の程度は、仰臥位の参加者との介入直後に測定されます。すべての測定は、可動域を 0 ~ 360 度で測定するゴニオメーターを使用して行われます。
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介入直後。
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股関節屈曲可動域の変化の程度は、介入の 24 時間後にゴニオメーターを使用して測定されます。
時間枠:介入から24時間後。
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仰臥位の参加者との介入の24時間後に、股関節屈曲可動域の程度が測定されます。
すべての測定は、0 ~ 360 度の範囲の可動域を測定するゴニオメーターを使用して行われます。
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介入から24時間後。
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股関節屈曲可動域の変化の程度は、介入の1週間後にゴニオメーターを使用して測定されます。
時間枠:介入から1週間。
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股関節屈曲可動域の程度は、仰臥位の参加者との介入の 1 週間後に測定されます。
すべての測定は、0 ~ 360 度の範囲の可動域を測定するゴニオメーターを使用して行われます。
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介入から1週間。
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ベースラインでのスター エクスカーション バランス テスト (SEBT)
時間枠:ベースライン。
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参加者は、SEBT の後部、後外側、および後内側部分を実行します。
SEBT は、8 方向に「星」が描かれたマットの中央に参加者が立つ標準テストです。
参加者は片足で立ち、バランスを崩さずに反対側の足をできるだけ遠くまで伸ばします。
機能的な股関節屈曲を測定する方法です。
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ベースライン。
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介入直後のStar Excursion Balance Test (SEBT)
時間枠:介入直後。
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参加者は、SEBT の後部、後外側、および後内側部分を実行します。
SEBT は、8 方向に「星」が描かれたマットの中央に参加者が立つ標準テストです。
参加者は片足で立ち、バランスを崩さずに反対側の足をできるだけ遠くまで伸ばします。
機能的な股関節屈曲を測定する方法です。
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介入直後。
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Star Excursion Balance Test (SEBT) 介入の24時間後
時間枠:介入から24時間後。
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参加者は、SEBT の後部、後外側、および後内側部分を実行します。
SEBT は、8 方向に「星」が描かれたマットの中央に参加者が立つ標準テストです。
参加者は片足で立ち、バランスを崩さずに反対側の足をできるだけ遠くまで伸ばします。
機能的な股関節屈曲を測定する方法です。
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介入から24時間後。
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介入の1週間後のStar Excursion Balance Test (SEBT)
時間枠:介入から1週間。
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参加者は、SEBT の後部、後外側、および後内側部分を実行します。
SEBT は、8 方向に「星」が描かれたマットの中央に参加者が立つ標準テストです。
参加者は片足で立ち、バランスを崩さずに反対側の足をできるだけ遠くまで伸ばします。
機能的な股関節屈曲を測定する方法です。
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介入から1週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月9日
一次修了 (実際)
2021年11月17日
研究の完了 (実際)
2021年11月17日
試験登録日
最初に提出
2021年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月18日
最初の投稿 (実際)
2021年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月30日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00103113
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。