Examen des effets d'une mobilisation avec mouvement et d'un étirement dynamique avec surpression sur la flexion de la hanche.
30 novembre 2021 mis à jour par: Cathy Arnot, University of South Carolina
Examen des effets d'une mobilisation postérolatérale avec mouvement (MWM) et d'un étirement dynamique avec surpression sur la flexion de la hanche : un essai contrôlé randomisé.
Le but de cette étude est de comparer les effets d'une technique de mobilisation avec mouvement (MWM) effectuée par un physiothérapeute avec ceux d'un étirement dynamique avec surpression sur l'amplitude de mouvement (ROM) en flexion active de la hanche chez les personnes ayant une ROM active en flexion de la hanche. limites.
Il existe peu de preuves disponibles dans la littérature examinant les effets thérapeutiques du MWM à la hanche, les effets à long terme du MWM ou si une modalité est plus efficace qu'une autre.
Cette étude vise à combler ces lacunes dans la littérature en comparant directement les résultats de ces deux interventions de thérapie manuelle sur l'amplitude active de la flexion de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à comparer les effets d'une technique de mobilisation avec mouvement (MWM) effectuée par un thérapeute avec ceux d'un étirement dynamique avec surpression sur l'amplitude de mouvement (ROM) de flexion active de la hanche chez les personnes ayant des limitations de ROM de flexion active de la hanche. la communauté du département de physiothérapie de l'Université de Caroline du Sud (UofSC DPT) qui souhaite devenir des participants à l'étude sera identifiée au moyen d'annonces faites dans le cadre du séminaire sur le cours de physiothérapie auquel participent tous les étudiants, les professeurs et le personnel de l'UofSC DPT chaque semaine.
Les personnes intéressées recevront l'adresse e-mail de Cathy Arnot afin de planifier une session d'évaluation pour déterminer si elles répondent ou non aux critères d'inclusion et d'exclusion de l'étude.
De plus, Sarah Cooper assistera à une réunion du personnel chez Vertex PT Specialists pour faire une annonce et fournir aux participants l'e-mail de Cathy Arnot pour les demandes de renseignements.
Les participants seront affectés au groupe MWM ou au groupe d'étirement dynamique avec surpression via une randomisation bloquée pour le sexe et l'âge, avec au moins dix-sept participants placés dans chaque groupe.
Les participants du groupe MWM recevront une technique MWM réalisée par un thérapeute et une prescription pour un programme d'exercices à domicile (HEP) consistant en un étirement dynamique avec surpression à effectuer une fois par jour au cours de la semaine suivante.
Les participants du groupe d'étirement dynamique avec surpression recevront uniquement la prescription du HEP consistant en l'étirement dynamique avec surpression à effectuer une fois par jour au cours de la semaine suivante.
Les mesures seront évaluées à quatre moments : immédiatement avant l'intervention, immédiatement après l'intervention, 24 heures après l'intervention et une semaine après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, États-Unis, 29208
- University of South Carolina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le seul critère d'inclusion sera une limitation de la flexion de la hanche à moins de 101 degrés dans les deux hanches.
Critère d'exclusion:
- Toute blessure traumatique ou intervention chirurgicale effectuée sur les membres inférieurs au cours des six derniers mois
- Toute contre-indication à l'étirement dynamique, à la rotation en charge ou au MWM de l'articulation de la hanche
- Toute pathologie dermatologique dans la zone d'application du bracelet
- Toute douleur provoquée par une flexion active de la hanche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Hanche avec la plus grande limitation dans l'amplitude de mouvement de flexion
Les participants dont la flexion de la hanche est limitée à moins de 101 degrés seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : un groupe d'intervention recevra la mobilisation avec mouvement et un programme d'étirement à domicile avec surpression, un groupe recevra uniquement un programme d'étirement à domicile avec plus de -pression.
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Les participants recevront un thérapeute effectuant une mobilisation avec mouvement puis instruit dans un programme d'étirement à suivre pendant une semaine ou seulement recevoir des instructions dans un programme d'étirement à suivre pendant une semaine sur la hanche avec la plus grande limitation de mouvement.
La hanche avec le moins de limitation ne recevra pas d'intervention.
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ACTIVE_COMPARATOR: Hanche avec la moindre limitation dans l'amplitude de mouvement de flexion
Les participants ayant la hanche la moins limitée en amplitude de mouvement en flexion serviront de groupe témoin.
Ce membre ne recevra pas d'intervention.
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Les participants recevront un thérapeute effectuant une mobilisation avec mouvement puis instruit dans un programme d'étirement à suivre pendant une semaine ou seulement recevoir des instructions dans un programme d'étirement à suivre pendant une semaine sur la hanche avec la plus grande limitation de mouvement.
La hanche avec le moins de limitation ne recevra pas d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les degrés de changement dans l'amplitude de mouvement de la flexion de la hanche seront mesurés à l'aide d'un goniomètre au départ.
Délai: Ligne de base
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Les degrés d'amplitude de mouvement de flexion de la hanche seront mesurés avant l'intervention avec le participant en décubitus dorsal. Toutes les mesures seront prises à l'aide d'un goniomètre qui mesure l'amplitude de mouvement en degrés de 0 à 360.
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Ligne de base
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Les degrés de changement dans l'amplitude de mouvement de la flexion de la hanche seront mesurés à l'aide d'un goniomètre immédiatement après l'intervention.
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Les degrés d'amplitude de mouvement de flexion de la hanche seront mesurés immédiatement après l'intervention avec le participant en décubitus dorsal. Toutes les mesures seront prises à l'aide d'un goniomètre qui mesure l'amplitude de mouvement en degrés de 0 à 360.
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Immédiatement après l'intervention.
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Les degrés de changement de l'amplitude de mouvement de la flexion de la hanche seront mesurés à l'aide d'un goniomètre 24 heures après l'intervention.
Délai: 24 heures après l'intervention.
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Les degrés d'amplitude de mouvement de la flexion de la hanche seront mesurés 24 heures après l'intervention avec le participant en décubitus dorsal.
Toutes les mesures seront prises à l'aide d'un goniomètre qui mesure l'amplitude de mouvement en degrés de 0 à 360.
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24 heures après l'intervention.
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Les degrés de changement dans l'amplitude de mouvement de la flexion de la hanche seront mesurés à l'aide d'un goniomètre une semaine après l'intervention.
Délai: 1 semaine après l'intervention.
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Les degrés d'amplitude de mouvement de la flexion de la hanche seront mesurés une semaine après l'intervention avec le participant en décubitus dorsal.
Toutes les mesures seront prises à l'aide d'un goniomètre qui mesure l'amplitude de mouvement en degrés de 0 à 360.
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1 semaine après l'intervention.
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Star Excursion Balance Test (SEBT) au départ
Délai: Ligne de base.
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Les participants effectueront les parties postérieure, postérolatérale et postéromédiale du SEBT.
Le SEBT est un test standardisé où le participant se tient au centre d'un tapis avec des "étoiles" dans 8 directions.
Le participant se tient sur un pied et tend le pied opposé aussi loin qu'il le peut sans perdre l'équilibre.
C'est une méthode pour mesurer la flexion fonctionnelle de la hanche.
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Ligne de base.
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Star Excursion Balance Test (SEBT) immédiatement après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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Les participants effectueront les parties postérieure, postérolatérale et postéromédiale du SEBT.
Le SEBT est un test standardisé où le participant se tient au centre d'un tapis avec des "étoiles" dans 8 directions.
Le participant se tient sur un pied et tend le pied opposé aussi loin qu'il le peut sans perdre l'équilibre.
C'est une méthode pour mesurer la flexion fonctionnelle de la hanche.
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Immédiatement après l'intervention.
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Star Excursion Balance Test (SEBT) 24 heures après l'intervention
Délai: 24 heures après l'intervention.
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Les participants effectueront les parties postérieure, postérolatérale et postéromédiale du SEBT.
Le SEBT est un test standardisé où le participant se tient au centre d'un tapis avec des "étoiles" dans 8 directions.
Le participant se tient sur un pied et tend le pied opposé aussi loin qu'il le peut sans perdre l'équilibre.
C'est une méthode pour mesurer la flexion fonctionnelle de la hanche.
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24 heures après l'intervention.
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Star Excursion Balance Test (SEBT) une semaine après l'intervention
Délai: 1 semaine après l'intervention.
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Les participants effectueront les parties postérieure, postérolatérale et postéromédiale du SEBT.
Le SEBT est un test standardisé où le participant se tient au centre d'un tapis avec des "étoiles" dans 8 directions.
Le participant se tient sur un pied et tend le pied opposé aussi loin qu'il le peut sans perdre l'équilibre.
C'est une méthode pour mesurer la flexion fonctionnelle de la hanche.
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1 semaine après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 mars 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
17 novembre 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
17 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2021
Première publication (RÉEL)
21 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00103113
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .