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慢性血栓塞栓性肺高血圧症の発症におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ 2 および 9 酵素の役割

2021年8月9日 更新者:AHMET ZENGIN
慢性血栓塞栓性肺高血圧症は、肺動脈の閉塞性疾患です。マトリックスメタロプロテイナーゼ酵素は、細胞外マトリックスのリモデリングに重要な役割を果たしています。 慢性血栓塞栓性肺高血圧症で形成された血栓は溶けずに線維状になり、肺動脈を閉塞します。この研究では、研究者らは慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者の肺動脈壁リモデリングにおけるマトリックスメタロプロテイナーゼ酵素の役割を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

慢性血栓塞栓性肺高血圧症は、肺動脈の閉塞性疾患です。 急性肺塞栓症患者のうち慢性血栓塞栓性肺高血圧症を発症するのはわずか 4% であり、慢性血栓塞栓症患者の 75% の既往歴で急性肺塞栓症または深部静脈血栓症が報告されています。 したがって、この病気の病因は明らかではありません。 多くの研究が行われており、特にこの病気の根底にある炎症の役割が強調されています。

マトリックスメタロプロテイナーゼ酵素は、細胞外マトリックスのリモデリングに重要な役割を果たします。 慢性血栓塞栓性肺高血圧症で形成された血栓は溶けずに線維状になり、肺動脈を閉塞します。この研究では、研究者らは慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者の肺動脈壁リモデリングにおけるマトリックスメタロプロテイナーゼ酵素の役割を調査することを目的としました。 。

マトリックスメタロプロチナーゼ酵素は、アテローム性動脈硬化症に関与していることが知られています。 この研究では、慢性血栓塞栓性高血圧の背景に炎症を伴う動脈硬化があるかどうかを調べます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、34800
        • Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は慢性血栓塞栓性肺高血圧症を患っており、肺血栓内膜切除術が行われます。

説明

包含基準:

  • 3ヶ月の抗凝固療法にもかかわらず
  • 平均肺動脈圧 > 20 mmHg
  • 肺血管抵抗 > 3ウッド
  • 肺毛細血管楔入圧 < 15 mmHg
  • 換気灌流シンチグラフィーにおける灌流欠損
  • 肺動脈閉塞病変を示す肺血管造影またはコンピュータ断層撮影血管造影

除外基準:

  • 肺血栓内膜切除術を併用した冠動脈バイパス術、頸動脈内膜切除術、大動脈弁、上行大動脈、僧帽弁、三尖弁、肺動脈弁手術を受けている患者
  • 動脈硬化性疾患により外科的処置または経皮的処置を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者グループ(グループ1)
この群は慢性血栓塞栓性肺高血圧症により肺血栓内膜切除術を受けた群であり、この群から手術中に抽出された物質からサンプルが採取された。
マトリックスメタロプロテイナーゼ 2 および 9 酵素の濃度
コントロールグループ(グループ2)
このグループは、肺動脈が影響を受けていないという別の理由で肺葉切除術または肺切除術を受けたグループです。 患者は慢性血栓塞栓性肺高血圧症以外の理由で手術を受け、切除された肺の無傷の肺動脈からサンプルが採取されました。
マトリックスメタロプロテイナーゼ 2 および 9 酵素の濃度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マトリックスメタロプロテイナーゼ 2 および 9 酵素の濃度
時間枠:1年
Elisa およ​​びウェスタンブロット技術によるマトリックスメタロプロテイナーゼ 2 および 9 酵素の濃度の測定。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:mehmet yanartas、kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年5月4日

研究の完了 (実際)

2021年5月4日

試験登録日

最初に提出

2021年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月24日

最初の投稿 (実際)

2021年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月9日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-071

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究で使用されたデータは、他のユーザーによる使用に対して非公開に保たれます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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