- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04773028
Rollen för matrismetalloproteinas 2 och 9 enzymer i utvecklingen av kronisk tromboembolisk pulmonell hypertoni
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension är en ocklusiv sjukdom i lungartären. Endast 4 % av patienterna med akut lungemboli utvecklar kronisk tromboembolisk pulmonell hypertoni och akut lungemboli eller djup ventrombos rapporteras i anamnesen hos 75 % av dem med kronisk tromboembolisk sjukdom. Därför är sjukdomens etiologi inte klar. Trots att många studier har gjorts, särskilt inflammationens roll betonas bakom sjukdomen.
Matrismetalloproteinasenzymer spelar en väsentlig roll vid ombildning av extracellulär matris. Den koagel som bildas vid kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension smälter inte och förvandlas till ett fibröst tillstånd, den täpper till lungartären. I denna studie syftade utredarna till att undersöka rollen av matrixmetalloproteinasenzymer vid remodellering av pulmonell artärvägg hos patienter med kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension. .
Matrix metalloprotinas enzymer är kända för att spela en roll vid ateroskleros. Denna forskning kommer att undersöka om det finns åderförkalkning tillsammans med inflammation i bakgrunden av kronisk tromboembolisk hypertoni.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 34800
- Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Trots 3 månaders antikoagulationsbehandling
- medel pulmonellt artärtryck > 20 mmHg
- pulmonell kärlmotstånd > 3 trä
- pulmonellt kapillärkiltryck < 15 mmHg
- perfusionsdefekt vid ventilationsperfusionsscintigrafi
- pulmonell angiografi eller datortomografi angiografi som visar lungartärocklusiva lesioner
Exklusions kriterier:
- Patienter som genomgår pulmonell tromboendarterektomi samtidigt koronar bypass, karotis endarterektomi, aortaklaff, ascendens aorta, mitralisklaff, trikuspidalklaff, lungklaffkirurgi
- Patienter som har genomgått kirurgiska eller perkutana ingrepp på grund av aterosklerotisk sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PATIENTGRUPP (GRUPP 1)
Denna grupp är den grupp som genomgick pulmonell tromboendarterektomi på grund av kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension. Prov togs från det material som extraherades från denna grupp under operationen.
|
koncentration av matrismetalloproteinas 2 och 9 enzymer
|
|
KONTROLLGRUPP (GRUPP 2)
Denna grupp är den grupp som genomgick lobektomi eller pneumonektomi av en annan anledning att lungartären inte är påverkad.
Patienter opererade av en annan anledning än kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension och prover togs från den intakta lungartären i den borttagna lungan.
|
koncentration av matrismetalloproteinas 2 och 9 enzymer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koncentration av Matrix Metalloproteinas 2 och 9 enzymer
Tidsram: 1 år
|
Mätning av koncentrationen av matrix metalloproteinas 2 och 9 enzymer med elisa och western blot-tekniker.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: mehmet yanartas, kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-071
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .