Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen för matrismetalloproteinas 2 och 9 enzymer i utvecklingen av kronisk tromboembolisk pulmonell hypertoni

9 augusti 2021 uppdaterad av: AHMET ZENGIN
Kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension är en ocklusiv sjukdom i lungartären. Matrismetalloproteinasenzymer spelar en väsentlig roll vid ombyggnad av extracellulär matris. Den koagel som bildas vid kronisk tromboembolisk pulmonell hypertoni smälter inte och förvandlas till ett fibröst tillstånd, den täpper till lungartären. I denna studie syftade utredarna till att undersöka rollen av matrismetalloproteinasenzymer vid ombyggnad av pulmonell artärvägg hos patienter med kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension är en ocklusiv sjukdom i lungartären. Endast 4 % av patienterna med akut lungemboli utvecklar kronisk tromboembolisk pulmonell hypertoni och akut lungemboli eller djup ventrombos rapporteras i anamnesen hos 75 % av dem med kronisk tromboembolisk sjukdom. Därför är sjukdomens etiologi inte klar. Trots att många studier har gjorts, särskilt inflammationens roll betonas bakom sjukdomen.

Matrismetalloproteinasenzymer spelar en väsentlig roll vid ombildning av extracellulär matris. Den koagel som bildas vid kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension smälter inte och förvandlas till ett fibröst tillstånd, den täpper till lungartären. I denna studie syftade utredarna till att undersöka rollen av matrixmetalloproteinasenzymer vid remodellering av pulmonell artärvägg hos patienter med kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension. .

Matrix metalloprotinas enzymer är kända för att spela en roll vid ateroskleros. Denna forskning kommer att undersöka om det finns åderförkalkning tillsammans med inflammation i bakgrunden av kronisk tromboembolisk hypertoni.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

48

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 34800
        • Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen har kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension och kommer att utföras pulmonell tromboendarterektomi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Trots 3 månaders antikoagulationsbehandling
  • medel pulmonellt artärtryck > 20 mmHg
  • pulmonell kärlmotstånd > 3 trä
  • pulmonellt kapillärkiltryck < 15 mmHg
  • perfusionsdefekt vid ventilationsperfusionsscintigrafi
  • pulmonell angiografi eller datortomografi angiografi som visar lungartärocklusiva lesioner

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgår pulmonell tromboendarterektomi samtidigt koronar bypass, karotis endarterektomi, aortaklaff, ascendens aorta, mitralisklaff, trikuspidalklaff, lungklaffkirurgi
  • Patienter som har genomgått kirurgiska eller perkutana ingrepp på grund av aterosklerotisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PATIENTGRUPP (GRUPP 1)
Denna grupp är den grupp som genomgick pulmonell tromboendarterektomi på grund av kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension. Prov togs från det material som extraherades från denna grupp under operationen.
koncentration av matrismetalloproteinas 2 och 9 enzymer
KONTROLLGRUPP (GRUPP 2)
Denna grupp är den grupp som genomgick lobektomi eller pneumonektomi av en annan anledning att lungartären inte är påverkad. Patienter opererade av en annan anledning än kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension och prover togs från den intakta lungartären i den borttagna lungan.
koncentration av matrismetalloproteinas 2 och 9 enzymer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koncentration av Matrix Metalloproteinas 2 och 9 enzymer
Tidsram: 1 år
Mätning av koncentrationen av matrix metalloproteinas 2 och 9 enzymer med elisa och western blot-tekniker.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: mehmet yanartas, kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

4 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2021

Första postat (Faktisk)

26 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-071

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna som används i studien kommer att hållas stängda för användning av andra användare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera