Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9 в развитии хронической тромбоэмболической легочной гипертензии

9 августа 2021 г. обновлено: AHMET ZENGIN
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия является окклюзионным заболеванием легочной артерии. Ферменты металлопротеиназы матрикса играют существенную роль в ремоделировании внеклеточного матрикса. Сгусток, образующийся при хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, не расплавляется, переходит в фиброзное состояние, закупоривает легочную артерию. Целью данного исследования было изучение роли ферментов матриксных металлопротеиназ в ремоделировании стенки легочной артерии у больных с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией.

Обзор исследования

Подробное описание

Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия является окклюзионным заболеванием легочной артерии. Только у 4% больных с острой тромбоэмболией легочной артерии развивается хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия, а острая тромбоэмболия легочной артерии или тромбоз глубоких вен регистрируется в анамнезе у 75% больных с хронической тромбоэмболией. Поэтому этиология заболевания не ясна. Несмотря на то, что проведено много исследований, особенно подчеркивается роль воспаления в основе заболевания.

Ферменты матриксных металлопротеиназ играют существенную роль в ремоделировании внеклеточного матрикса. Сгусток, образующийся при хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, не расплавляется, переходит в фиброзное состояние, закупоривает легочную артерию. Целью данного исследования было изучение роли ферментов матриксных металлопротеиназ в ремоделировании стенки легочной артерии у больных с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. .

Известно, что ферменты матриксной металлопротиназы играют роль в развитии атеросклероза. В данном исследовании будет изучено наличие атеросклероза вместе с воспалением на фоне хронической тромбоэмболической гипертензии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Турция, 34800
        • Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция имеет хроническую тромбоэмболическую легочную гипертензию и будет выполнена легочная тромбоэндартерэктомия.

Описание

Критерии включения:

  • Несмотря на 3 месяца антикоагулянтной терапии
  • среднее давление в легочной артерии > 20 мм рт.ст.
  • легочное сосудистое сопротивление > 3 деревянных
  • давление заклинивания легочных капилляров < 15 мм рт.ст.
  • дефект перфузии при вентиляционной перфузионной сцинтиграфии
  • легочная ангиография или компьютерная томографическая ангиография, показывающая окклюзионные поражения легочной артерии

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие легочную тромбоэндартерэктомию в сочетании с коронарным шунтированием, каротидной эндартерэктомией, аортальным клапаном, восходящей аортой, митральным клапаном, трикуспидальным клапаном, операцией на клапане легочной артерии
  • Пациенты, перенесшие хирургические или чрескожные процедуры из-за атеросклеротического заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГРУППА ПАЦИЕНТОВ (ГРУППА 1)
Эта группа представляет собой группу, перенесшую легочную тромбоэндартерэктомию по поводу хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. Образец был взят из материала, извлеченного из этой группы во время операции.
концентрация ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9
ГРУППА УПРАВЛЕНИЯ (ГРУППА 2)
Эта группа представляет собой группу, перенесшую лобэктомию или пневмонэктомию по другой причине, поскольку легочная артерия не поражена. У пациентов, оперированных по причине, отличной от хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, образцы брали из интактной легочной артерии удаленного легкого.
концентрация ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9
Временное ограничение: 1 год
Измерение концентрации ферментов матричной металлопротеиназы 2 и 9 с помощью методов ELISA и вестерн-блоттинга.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: mehmet yanartas, kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-071

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные, используемые в исследовании, будут храниться закрытыми для использования другими пользователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться