- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04773028
Роль ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9 в развитии хронической тромбоэмболической легочной гипертензии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия является окклюзионным заболеванием легочной артерии. Только у 4% больных с острой тромбоэмболией легочной артерии развивается хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия, а острая тромбоэмболия легочной артерии или тромбоз глубоких вен регистрируется в анамнезе у 75% больных с хронической тромбоэмболией. Поэтому этиология заболевания не ясна. Несмотря на то, что проведено много исследований, особенно подчеркивается роль воспаления в основе заболевания.
Ферменты матриксных металлопротеиназ играют существенную роль в ремоделировании внеклеточного матрикса. Сгусток, образующийся при хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, не расплавляется, переходит в фиброзное состояние, закупоривает легочную артерию. Целью данного исследования было изучение роли ферментов матриксных металлопротеиназ в ремоделировании стенки легочной артерии у больных с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. .
Известно, что ферменты матриксной металлопротиназы играют роль в развитии атеросклероза. В данном исследовании будет изучено наличие атеросклероза вместе с воспалением на фоне хронической тромбоэмболической гипертензии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Турция, 34800
- Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Несмотря на 3 месяца антикоагулянтной терапии
- среднее давление в легочной артерии > 20 мм рт.ст.
- легочное сосудистое сопротивление > 3 деревянных
- давление заклинивания легочных капилляров < 15 мм рт.ст.
- дефект перфузии при вентиляционной перфузионной сцинтиграфии
- легочная ангиография или компьютерная томографическая ангиография, показывающая окклюзионные поражения легочной артерии
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие легочную тромбоэндартерэктомию в сочетании с коронарным шунтированием, каротидной эндартерэктомией, аортальным клапаном, восходящей аортой, митральным клапаном, трикуспидальным клапаном, операцией на клапане легочной артерии
- Пациенты, перенесшие хирургические или чрескожные процедуры из-за атеросклеротического заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ГРУППА ПАЦИЕНТОВ (ГРУППА 1)
Эта группа представляет собой группу, перенесшую легочную тромбоэндартерэктомию по поводу хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. Образец был взят из материала, извлеченного из этой группы во время операции.
|
концентрация ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9
|
|
ГРУППА УПРАВЛЕНИЯ (ГРУППА 2)
Эта группа представляет собой группу, перенесшую лобэктомию или пневмонэктомию по другой причине, поскольку легочная артерия не поражена.
У пациентов, оперированных по причине, отличной от хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, образцы брали из интактной легочной артерии удаленного легкого.
|
концентрация ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация ферментов матриксной металлопротеиназы 2 и 9
Временное ограничение: 1 год
|
Измерение концентрации ферментов матричной металлопротеиназы 2 и 9 с помощью методов ELISA и вестерн-блоттинга.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: mehmet yanartas, kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-071
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .