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O Papel das Enzimas Matrix Metalloproteinase 2 e 9 no Desenvolvimento de Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica

9 de agosto de 2021 atualizado por: AHMET ZENGIN
A hipertensão pulmonar tromboembólica crônica é uma doença oclusiva da artéria pulmonar. As enzimas metaloproteinases da matriz desempenham um papel importante na remodelação da matriz extracelular. O coágulo formado na hipertensão pulmonar tromboembólica crônica não derrete e se transforma em um estado fibroso, ele oclui a artéria pulmonar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipertensão pulmonar tromboembólica crônica é uma doença oclusiva na artéria pulmonar. Apenas 4% dos pacientes com embolia pulmonar aguda desenvolvem hipertensão pulmonar tromboembólica crônica e embolia pulmonar aguda ou trombose venosa profunda é relatada na anamnese de 75% daqueles com doença tromboembólica crônica. Portanto, a etiologia da doença não é clara. Embora muitos estudos sejam feitos, especialmente o papel da inflamação é enfatizado na base da doença.

As enzimas metaloproteinases da matriz desempenham um papel substancial na remodelação da matriz extracelular. O coágulo formado na hipertensão pulmonar tromboembólica crônica não derrete e se transforma em um estado fibroso, ele oclui a artéria pulmonar. .

As enzimas metaloprotinase da matriz são conhecidas por desempenhar um papel na aterosclerose. Esta pesquisa investigará se há aterosclerose juntamente com inflamação no fundo da hipertensão tromboembólica crônica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Peru, 34800
        • Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo possui hipertensão pulmonar tromboembólica crônica e será realizada tromboendarterectomia pulmonar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apesar de 3 meses de terapia anticoagulante
  • pressão arterial pulmonar média > 20 mmHg
  • resistência vascular pulmonar > 3 madeira
  • pressão capilar pulmonar < 15 mmHg
  • defeito de perfusão na cintilografia de perfusão de ventilação
  • angiografia pulmonar ou angiotomografia computadorizada mostrando lesões oclusivas da artéria pulmonar

Critério de exclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgia concomitante de tromboendarterectomia pulmonar, endarterectomia carotídea, valva aórtica, aorta ascendente, valva mitral, valva tricúspide, valva pulmonar
  • Pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos ou percutâneos devido à doença aterosclerótica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
GRUPO DE PACIENTES (GRUPO 1)
Este grupo é o grupo submetido à tromboendarterectomia pulmonar devido à hipertensão pulmonar tromboembólica crônica. Amostra foi retirada do material extraído deste grupo durante a operação.
concentração de matriz metaloproteinase 2 e 9 enzimas
GRUPO DE CONTROLE (GRUPO 2)
Este grupo é o grupo que foi submetido a lobectomia ou pneumonectomia por outro motivo que a artéria pulmonar não é afetada. Pacientes operados por outra razão que não hipertensão pulmonar tromboembólica crônica e amostras foram retiradas da artéria pulmonar intacta do pulmão removido.
concentração de matriz metaloproteinase 2 e 9 enzimas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração das Enzimas Matrix Metalloproteinase 2 e 9
Prazo: 1 ano
Medição da concentração das enzimas metaloproteinases 2 e 9 da matriz por técnicas de Elisa e Western Blot.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: mehmet yanartas, kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

4 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

4 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-071

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados utilizados no estudo serão mantidos fechados ao uso de outros usuários.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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