De rol van matrix metalloproteïnase 2 en 9 enzymen bij het ontwikkelen van chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie is een occlusieve ziekte in de longslagader. Slechts 4% van de patiënten met acute longembolie ontwikkelt chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie en acute longembolie of diepe veneuze trombose wordt gemeld in de anamnese van 75% van degenen met chronische trombo-embolische ziekte. Daarom is de etiologie van de ziekte niet duidelijk. Hoewel er veel onderzoeken zijn gedaan, wordt vooral benadrukt dat de rol van ontsteking ten grondslag ligt aan de ziekte.
Matrixmetalloproteïnase-enzymen spelen een substantiële rol bij de remodellering van de extracellulaire matrix. Het stolsel gevormd bij chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie smelt niet en verandert in een vezelachtige toestand, het sluit de longslagader af. .
Van matrix-metalloprotinase-enzymen is bekend dat ze een rol spelen bij atherosclerose. In dit onderzoek wordt nagegaan of er atherosclerose samen met ontstekingen aanwezig is op de achtergrond van chronische trombo-embolische hypertensie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Kalkoen, 34800
- Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ondanks 3 maanden antistollingstherapie
- gemiddelde pulmonale arteriële druk > 20 mmHg
- pulmonale vasculaire weerstand > 3 hout
- pulmonale capillaire wigdruk < 15 mmHg
- perfusiedefect bij ventilatieperfusiescintigrafie
- longangiografie of computertomografie-angiografie met occlusieve laesies van de longslagader
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die pulmonale trombo-endarteriëctomie ondergaan gelijktijdige coronaire bypass, halsslagader-endarteriëctomie, aortaklep, stijgende aorta, mitralisklep, tricuspidalisklep, pulmonaalklepoperatie
- Patiënten die chirurgische of percutane procedures hebben ondergaan vanwege atherosclerotische aandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PATİENTGROEP(GROEP 1)
Deze groep is de groep die een pulmonale trombo-endarteriëctomie heeft ondergaan vanwege chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie. Er is een monster genomen van het materiaal dat tijdens de operatie uit deze groep is gehaald.
|
concentratie van matrix metalloproteïnase 2 en 9 enzymen
|
|
CONTROLE GROEP(GROEP 2)
Deze groep is de groep die een lobectomie of pneumonectomie heeft ondergaan om een andere reden dat de longslagader niet is aangetast.
Patiënten werden geopereerd om een andere reden dan chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie en er werden monsters genomen van de intacte longslagader van de verwijderde long.
|
concentratie van matrix metalloproteïnase 2 en 9 enzymen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concentratie van matrix metalloproteïnase 2 en 9 enzymen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Meting van de concentratie van matrix metalloproteïnase 2 en 9 enzymen door middel van elisa en western blot technieken.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: mehmet yanartas, kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-071
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .