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手首のテーピングがクロスフィットアスリートの握力に及ぼす影響

2021年8月25日 更新者:Vita Care

手首のテーピングがクロスフィットアスリートの握力に及ぼす影響 - クロスオーバーランダム化比較試験

リストバンドを使用すると握力が向上するという考えは古いですが、体系的な科学的証拠はありません。 リストバンドは手の握力を高めると考えられているため、ほとんどのクロスフィット実践者はトレーニング中にリストバンドを着用します。 この研究の目的は、リストバンドの使用が力の最大値と手を握るときの動的抵抗に及ぼす影響を分析することです。 単純な盲検ランダム化クロスオーバー試験が実行されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • Sao Paulo、SP、ブラジル、01239-040
        • Instituto Vita

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • クロスフィットモダリティのアマチュア実践者であり、少なくとも6か月の定期的なスポーツ練習(少なくとも週に4回)があること
  • 18歳から40歳まで
  • 研究に参加することに同意し、インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名します。

除外基準:

  • 検査当日の活動的な手首/腕の損傷または痛み (VAS 疼痛スケールで両肩、前腕、手首、および/または手の痛みスコアが 10 点中 3 点以上)
  • 手首の損傷の病歴(特に骨折または靱帯損傷)
  • 以前の手首の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:偽の最初 (グループ 1)
最初のテストでは、実験用の手首テーピングではなく、偽の比較器を使用してテストを実行します。
クロスフィットの実践で標準的に使用されている手首のテーピング
実験的:最初に手首にテーピングをする (グループ 2)
最初のテストでは、偽の比較器を使用するよりも実験用の手首テーピングを使用してテストを実行します。
クロスフィットの実践で標準的に使用されている手首のテーピング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グリップ
時間枠:0分。 5分
ハンドダイナモメーターで測定された最初の 3 つの手の圧力 (kg) の平均
0分。 5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耐久
時間枠:0分。 5分
最初の 3 つの動作に対する最後の 3 つの動作で測定された強度の割合 (%)
0分。 5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Luis Marchi, PhD、Instituto Vita

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年2月1日

研究の完了 (実際)

2021年2月2日

試験登録日

最初に提出

2021年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月2日

最初の投稿 (実際)

2021年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月25日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 103

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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