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Influenza del taping del polso sulla forza della presa negli atleti di crossfit

25 agosto 2021 aggiornato da: Vita Care

Influenza del taping del polso sulla forza della presa negli atleti di crossfit - Prova controllata randomizzata incrociata

L'idea che l'uso di un braccialetto possa aumentare la forza di presa è vecchia, ma senza prove scientifiche sistematiche. La maggior parte dei praticanti di Crossfit indossa cinturini da polso durante l'allenamento perché si ritiene che il cinturino aumenti la forza di presa della mano. Lo scopo di questo studio è quello di analizzare l'influenza dell'uso del bracciale sul valore massimo di forza e sulla resistenza dinamica della presa della mano. Verrà eseguito un semplice studio incrociato randomizzato alla cieca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasile, 01239-040
        • Instituto Vita

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere un praticante amatoriale della modalità Crossfit con almeno 6 mesi di pratica sportiva regolare (almeno 4 volte a settimana)
  • tra i 18-40 anni
  • accettare di partecipare allo studio e firmare il modulo di consenso informato (ICF).

Criteri di esclusione:

  • lesione attiva al polso/braccio o dolore il giorno del test (punteggio del dolore superiore a 3 su 10 per spalla, avambraccio, polso e/o mano sulla scala del dolore VAS)
  • storia di lesioni al polso (in particolare fratture o lesioni ai legamenti)
  • precedente intervento chirurgico al polso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Sham prima (gruppo 1)
Esegue il primo giro di test con il comparatore fittizio che con il bendaggio sperimentale del polso
Altro: Nastro al polso
Taping del polso utilizzato come standard nella pratica CrossFit
Sperimentale: Taping del polso prima (gruppo 2)
Esegue il primo giro di test con il bendaggio sperimentale del polso poi con il comparatore sham
Altro: Nastro al polso
Taping del polso utilizzato come standard nella pratica CrossFit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presa
Lasso di tempo: 0 minuti; 5 minuti
Media delle prime 3 pressioni manuali (kg) misurate con dinamometro manuale
0 minuti; 5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza
Lasso di tempo: 0 minuti; 5 minuti
Percentuale (%) di forza misurata negli ultimi 3 movimenti rispetto ai primi 3 movimenti
0 minuti; 5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vita Care

Investigatori

  • Direttore dello studio: Luis Marchi, PhD, Instituto Vita

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

2 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 103

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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