Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van polstaping op handgreepsterkte bij crossfit-atleten

25 augustus 2021 bijgewerkt door: Vita Care

Invloed van polstaping op handgreepsterkte bij crossfit-atleten - Crossover gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het idee dat het gebruik van een polsbandje de grijpkracht kan vergroten is oud, maar zonder systematisch wetenschappelijk bewijs. De meeste Crossfit-beoefenaars dragen polsbandjes tijdens de training omdat wordt aangenomen dat de polsband de grijpkracht van de hand vergroot. Het doel van deze studie is om de invloed van het gebruik van de polsband op de maximale krachtwaarde en op de dynamische weerstand van de handgreep te analyseren. Er zal een eenvoudige blinde gerandomiseerde cross-over studie worden uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazilië, 01239-040
        • Instituto Vita

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een amateurbeoefenaar zijn van de Crossfit-modaliteit met minimaal 6 maanden regelmatig sporten (minstens 4 keer per week)
  • tussen 18-40 jaar oud
  • akkoord te gaan met deelname aan het onderzoek en het formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF) te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • actief pols-/armletsel of pijn op de dag van de test (pijnscore hoger dan 3 op 10 voor zowel schouder, onderarm, pols en/of hand op de VAS-pijnschaal)
  • voorgeschiedenis van polsletsel (vooral fractuur- of ligamentletsel)
  • eerdere polsoperatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Schijn eerste (groep 1)
Voert de eerste testronde uit met de schijnvergelijker dan met de experimentele polstaping
Ander: Pols tapen
Polsband zoals standaard gebruikt in CrossFit-oefeningen
Experimenteel: Polsband eerst (groep 2)
Voert de eerste testronde uit met de experimentele polstaping dan met de sham comparator
Ander: Pols tapen
Polsband zoals standaard gebruikt in CrossFit-oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Greep
Tijdsspanne: 0 minuten; 5 minuten
Gemiddelde van de eerste 3 handdrukken (kg) gemeten met de handdynamometer
0 minuten; 5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 0 minuten; 5 minuten
Percentage (%) kracht gemeten in de laatste 3 bewegingen ten opzichte van de eerste 3 bewegingen
0 minuten; 5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vita Care

Onderzoekers

  • Studie directeur: Luis Marchi, PhD, Instituto Vita

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 103

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportblessure

Klinische onderzoeken op Pols tapen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren