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Einfluss von Handgelenk-Taping auf die Handgriffstärke bei Crossfit-Athleten

25. August 2021 aktualisiert von: Vita Care

Einfluss von Handgelenk-Taping auf die Handgriffstärke bei Crossfit-Athleten – randomisierte kontrollierte Crossover-Studie

Die Idee, dass die Verwendung eines Armbands die Griffkraft erhöhen kann, ist alt, aber ohne systematische wissenschaftliche Beweise. Die meisten Crossfit-Praktizierenden tragen beim Training Armbänder, da angenommen wird, dass das Armband die Griffkraft der Hand erhöht. Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss der Verwendung des Armbands auf den maximalen Kraftwert und auf den dynamischen Widerstand beim Halten der Hand zu analysieren. Es wird eine einfache blinde, randomisierte Cross-Over-Studie durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 01239-040
        • Instituto Vita

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein Amateur-Praktizierender der Crossfit-Modalität sein und mindestens 6 Monate regelmäßig Sport treiben (mindestens 4 Mal pro Woche)
  • zwischen 18-40 Jahre alt
  • erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden und unterzeichnen die Einverständniserklärung (ICF).

Ausschlusskriterien:

  • aktive Handgelenks-/Armverletzung oder Schmerzen am Tag des Tests (Schmerzwert größer als 3 von 10 für Schulter, Unterarm, Handgelenk und/oder Hand auf der VAS-Schmerzskala)
  • Vorgeschichte einer Handgelenksverletzung (insbesondere einer Fraktur oder Bänderverletzung)
  • vorherige Operation am Handgelenk

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Sham zuerst (Gruppe 1)
Führt die erste Testrunde mit dem Scheinkomparator durch und nicht mit dem experimentellen Handgelenk-Taping
Sonstiges: Handgelenk-Taping
Handgelenk-Taping, wie es in der CrossFit-Praxis standardmäßig verwendet wird
Experimental: Zuerst Handgelenk-Taping (Gruppe 2)
Führt die erste Testrunde mit dem experimentellen Handgelenk-Taping durch und nicht mit dem Scheinkomparator
Sonstiges: Handgelenk-Taping
Handgelenk-Taping, wie es in der CrossFit-Praxis standardmäßig verwendet wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griff
Zeitfenster: 0 Minuten; 5 Minuten
Mittelwert der ersten 3 Handdrücke (kg), gemessen mit einem Handdynamometer
0 Minuten; 5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer
Zeitfenster: 0 Minuten; 5 Minuten
Prozentsatz (%) der in den letzten 3 Bewegungen gemessenen Kraft im Verhältnis zu den ersten 3 Bewegungen
0 Minuten; 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vita Care

Ermittler

  • Studienleiter: Luis Marchi, PhD, Instituto Vita

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 103

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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