Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Influência da bandagem no punho na força de preensão manual em atletas de crossfit

25 de agosto de 2021 atualizado por: Vita Care

Influência da bandagem no punho na força de preensão manual em atletas de Crossfit - Ensaio controlado randomizado cruzado

A ideia de que o uso de pulseira pode aumentar a força de preensão é antiga, mas sem evidências científicas sistemáticas. A maioria dos praticantes de Crossfit usa pulseiras durante o treinamento porque acredita-se que a pulseira aumenta a força de preensão da mão. O objetivo deste estudo é analisar a influência do uso da pulseira no valor da força máxima e na resistência dinâmica de preensão manual. Será realizado um estudo cruzado randomizado cego simples.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 01239-040
        • Instituto Vita

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser praticante amador da modalidade Crossfit com pelo menos 6 meses de prática desportiva regular (pelo menos 4 vezes por semana)
  • entre 18-40 anos
  • concordar em participar do estudo e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE).

Critério de exclusão:

  • lesão ativa no punho/braço ou dor no dia do teste (pontuação de dor maior que 3 em 10 para ombro, antebraço, punho e/ou mão na escala de dor VAS)
  • história de lesão no punho (especialmente fratura ou lesão ligamentar)
  • cirurgia anterior no pulso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Simulação primeiro (grupo 1)
Realiza a primeira rodada de teste com o comparador simulado do que com a bandagem de pulso experimental
Outro: Fita de pulso
Faixa de pulso como padrão na prática do CrossFit
Experimental: Faixa de pulso primeiro (grupo 2)
Realiza a primeira rodada de teste com a bandagem de pulso experimental do que com o comparador simulado
Outro: Fita de pulso
Faixa de pulso como padrão na prática do CrossFit

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pegada
Prazo: 0 minutos; 5 minutos
Média das 3 primeiras pressões manuais (kg) medidas pelo dinamômetro manual
0 minutos; 5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência
Prazo: 0 minutos; 5 minutos
Porcentagem (%) de força medida nos 3 últimos movimentos em relação aos 3 primeiros movimentos
0 minutos; 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vita Care

Investigadores

  • Diretor de estudo: Luis Marchi, PhD, Instituto Vita

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 103

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fita de pulso

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Brazil

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever