Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranteen teippauksen vaikutus kädensijan vahvuuteen Crossfit-urheilijoilla

keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: Vita Care

Ranteen teippauksen vaikutus kädensijan vahvuuteen crossfit-urheilijoilla - Crossoverin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Ajatus siitä, että rannekkeen käyttö voi lisätä pitoa, on vanha, mutta ilman systemaattista tieteellistä näyttöä. Useimmat Crossfit-harjoittajat käyttävät rannekkeita harjoituksen aikana, koska uskotaan, että ranneke lisää käden pitovoimaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida rannekkeen käytön vaikutusta maksimivoiman arvoon ja kädenpidon dynaamiseen vastukseen. Suoritetaan yksinkertainen sokea satunnaistettu cross-over-tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilia, 01239-040
        • Instituto Vita

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla Crossfit-moodin amatööriharjoittaja, jolla on vähintään 6 kuukauden säännöllinen urheiluharjoittelu (vähintään 4 kertaa viikossa)
  • 18-40 vuoden välillä
  • suostut osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen (ICF).

Poissulkemiskriteerit:

  • aktiivinen ranteen/käsivarren vamma tai kipu testipäivänä (kipupistemäärä yli 3/10 molemmissa olkapäässä, kyynärvarressa, ranteessa ja/tai kädessä VAS-kipuasteikolla)
  • aiempi ranteen vamma (erityisesti murtuma tai nivelsiteiden vamma)
  • edellinen ranneleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Huijaus ensin (ryhmä 1)
Suorittaa ensimmäisen testikierroksen valevertailijalla kuin kokeellisella ranteen teippauksella
Muut: Ranteen teippaus
Ranteen teippaus vakiona CrossFit-harjoittelussa
Kokeellinen: Ranteen teippaus ensin (ryhmä 2)
Suorittaa ensimmäisen testin kokeellisella ranteen teippauksella kuin valevertailulla
Muut: Ranteen teippaus
Ranteen teippaus vakiona CrossFit-harjoittelussa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pito
Aikaikkuna: 0 minuuttia; 5 minuuttia
Kolmen ensimmäisen käsipaineen keskiarvo (kg) käsidynamometrillä mitattuna
0 minuuttia; 5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kestävyys
Aikaikkuna: 0 minuuttia; 5 minuuttia
Prosenttiosuus (%) vahvuudesta mitattuna kolmessa viimeisessä liikkeessä suhteessa kolmeen ensimmäiseen liikkeeseen
0 minuuttia; 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vita Care

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Luis Marchi, PhD, Instituto Vita

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 103

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheiluvamma

Kliiniset tutkimukset Ranteen teippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa