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Influence du taping du poignet sur la force de la poignée chez les athlètes Crossfit

25 août 2021 mis à jour par: Vita Care

Influence du taping du poignet sur la force de la poignée chez les athlètes Crossfit - Essai contrôlé randomisé croisé

L'idée que l'utilisation d'un bracelet peut augmenter la force de préhension est ancienne, mais sans preuve scientifique systématique. La plupart des pratiquants de Crossfit portent des bracelets pendant l'entraînement car on pense que le bracelet augmente la force de préhension de la main. Le but de cette étude est d'analyser l'influence de l'utilisation du bracelet sur la valeur de la force maximale et sur la résistance dynamique de la prise en main. Un simple essai croisé randomisé en aveugle sera réalisé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brésil, 01239-040
        • Instituto Vita

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • être pratiquant amateur de la modalité Crossfit avec au moins 6 mois de pratique sportive régulière (au moins 4 fois par semaine)
  • entre 18 et 40 ans
  • accepter de participer à l'étude et signer le formulaire de consentement éclairé (ICF).

Critère d'exclusion:

  • blessure ou douleur active au poignet/bras le jour du test (score de douleur supérieur à 3 sur 10 pour l'épaule, l'avant-bras, le poignet et/ou la main sur l'échelle de douleur EVA)
  • antécédents de blessure au poignet (en particulier fracture ou blessure ligamentaire)
  • chirurgie antérieure du poignet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Sham premier (groupe 1)
Effectue le premier tour de test avec le comparateur fictif qu'avec le bandage de poignet expérimental
Autre: Bande de poignet
Bandage au poignet tel qu'utilisé en standard dans la pratique du CrossFit
Expérimental: Bande de poignet en premier (groupe 2)
Effectue le premier tour de test avec le bandage de poignet expérimental qu'avec le comparateur factice
Autre: Bande de poignet
Bandage au poignet tel qu'utilisé en standard dans la pratique du CrossFit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poignée
Délai: 0 minute ; 5 minutes
Moyenne des 3 premières pressions manuelles (kg) mesurées au dynamomètre manuel
0 minute ; 5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance
Délai: 0 minute ; 5 minutes
Pourcentage (%) de la force mesurée dans les 3 derniers mouvements par rapport aux 3 premiers mouvements
0 minute ; 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Vita Care

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Luis Marchi, PhD, Instituto Vita

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

2 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2021

Première publication (Réel)

4 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 103

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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