回旋後眼振テスト: スペインの青年および成人の規範的データ
2021年3月8日 更新者：Rocío Vico Quesada、Quesada, Rocío Vico
スペインの思春期および成人集団における回旋後眼振検査の規範的データ：横断的研究
前庭動眼反射は、頭の並進運動または回転運動とは反対方向への目の運動反応です。
回転後眼振テスト (PRN) は、この反射の完全性を評価し、前庭系の知覚を評価します。
このテストを実施した後のこの反射の持続時間は、生後 2 か月から 12 歳 11 か月までの子供を対象に広く研究されています。
しかし、現在の研究が対処しようとしているその年齢からの知識のギャップがあります。
調査の概要
詳細な説明
前庭動眼反射 (VOR) は、頭の並進運動または回転運動とは反対方向への目の運動反応です。 回転後眼振テスト (PRN) は、この反射の完全性を評価し、前庭系の知覚を評価します。 このシステムは、私たちのバランス、頭が動いたときの視野の安定、空間における頭の位置の認識、姿勢制御、および自律神経系の機能において重要な役割を果たしています。
このテストを実施した後のこの反射の持続時間は、生後 2 か月から 12 歳 11 か月までの子供を対象に広く研究されています。 しかし、現在の研究が対処しようとしているその年齢からの知識のギャップがあります。 この記事の目的は、青年期および成人に対する PRN テストの使用を調査し、VOR の持続時間が子供よりもこれらの集団の方が長いかどうかを証明することです。 また、前庭入力への曝露がその反応性と知覚に影響を与えるかどうかを研究するために、個人データが想起されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
163
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Vico Rocío
- 電話番号：+34 658144741
- メール：rociovicoquesada@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Pedrero Yolanda
- 電話番号：+ 34 697355054
- メール：yolandapedmar@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スペイン北部、中部、南部に在住し、選考基準を満たす13歳以上の方。
説明
包含基準:
- 13歳以上の方。
- スペイン語を話す人口。
- インフォームドコンセントの署名。
除外基準:
- 神経発達障害または神経障害の診断。
- バランスまたは前庭障害の作業療法を受けている。
- 1 時間前のスポーツの練習。
- NPRの投与前/投与中/投与後の、嘔吐、変色、不快感、またはその他のタイプの否定的な反応などの前庭入力に対する有害反応。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースクロスオーバー
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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思春期および成人集団における眼振後回旋検査の投与後の前庭動眼反射の持続時間
時間枠：眼振後回転試験の終了および前庭動眼反射の終了
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回転後眼振テストは、前庭眼反射の持続時間を評価します。つまり、広角が前庭系の知覚に関する情報を提供する時間の長さです。
この反射は、眼のメカニズムにおける前庭系の役割を反映しています (Mailloux et al., 2014)。
時計回りと反時計回りの2回投与されます。投与後、生理的眼振が現れます。これは前庭眼反射であり、検査官はその持続時間を記録する必要があります。
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眼振後回転試験の終了および前庭動眼反射の終了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Vico Rocío、Quesada, Rocío Vico
- 主任研究者：Pedrero Yolanda、Quesada, Rocío Vico
- 主任研究者：Zisa Nerina、Quesada, Rocío Vico
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年4月1日
一次修了 (予想される)
2021年6月1日
研究の完了 (予想される)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月8日
最初の投稿 (実際)
2021年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月8日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。