Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Test oczopląsu poobrotowego: dane normatywne dla hiszpańskiej młodzieży i dorosłych

8 marca 2021 zaktualizowane przez: Rocío Vico Quesada, Quesada, Rocío Vico

Dane normatywne dotyczące testu oczopląsu poobrotowego w hiszpańskiej populacji nastolatków i dorosłych: badanie przekrojowe

Odruch przedsionkowo-oczny jest odpowiedzią ruchową naszych oczu w kierunku przeciwnym do translacyjnego lub obrotowego ruchu naszej głowy. Test oczopląsu poobrotowego (PRN) ocenia integralność tego odruchu, oceniając tym samym percepcję układu przedsionkowego. Czas trwania tego odruchu po wykonaniu tego testu był szeroko badany u dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat i 11 miesięcy. Istnieje jednak luka w wiedzy z tego wieku, którą niniejsze badanie stara się wypełnić.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Odruch przedsionkowo-oczny (VOR) jest odpowiedzią ruchową naszych oczu w kierunku przeciwnym do translacyjnego lub obrotowego ruchu naszej głowy. Test oczopląsu poobrotowego (PRN) ocenia integralność tego odruchu, oceniając tym samym percepcję układu przedsionkowego. Układ ten pełni ważną rolę w utrzymywaniu naszej równowagi, stabilizacji pola widzenia podczas ruchu głowy, świadomości położenia głowy w przestrzeni, kontroli postawy oraz funkcjonowaniu Autonomicznego Układu Nerwowego.

Czas trwania tego odruchu po wykonaniu tego testu był szeroko badany u dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat i 11 miesięcy. Istnieje jednak luka w wiedzy z tego wieku, którą niniejsze badanie stara się wypełnić. Niniejszy artykuł ma na celu zbadanie zastosowania testu PRN u młodzieży i dorosłych w celu wykazania, czy czas trwania VOR jest dłuższy w tej populacji niż u dzieci. Zostaną również zebrane dane osobowe w celu zbadania, czy narażenie na bodźce przedsionkowe wpływa na jego reaktywność i percepcję.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

163

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby powyżej 13 roku życia, które mieszkają na północy, w środkowej i południowej Hiszpanii i spełniają kryteria selekcji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby powyżej 13 roku życia.
  • ludność hiszpańskojęzyczna.
  • Podpis świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie zaburzenia neurorozwojowego lub neurologicznego.
  • Przebywanie w terapii zajęciowej z powodu problemów z równowagą lub układem przedsionkowym.
  • Uprawianie sportu w ciągu jednej poprzedniej godziny.
  • Niekorzystna reakcja na bodziec przedsionkowy, taka jak wymioty, odbarwienia, uczucie nieprzyjemności lub innego rodzaju negatywna reakcja przed/w trakcie/po podaniu NPR.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania odruchu przedsionkowo-ocznego po podaniu testu poobrotowego oczopląsu w populacji młodzieży i dorosłych
Ramy czasowe: Koniec testu poobrotowego oczopląsu i koniec odruchu przedsionkowo-ocznego
Test oczopląsu poobrotowego ocenia czas trwania odruchu przedsionkowo-ocznego: jak długo jego najszersze grzbiety dają informację o percepcji układu przedsionkowego. Odruch ten odzwierciedla rolę układu przedsionkowego w mechanizmach ocznych (Mailloux i in., 2014). Podaje się go dwa razy: zgodnie z ruchem wskazówek zegara i przeciwnie do ruchu wskazówek zegara. Po podaniu pojawia się oczopląs fizjologiczny, jest to nasz odruch przedsionkowo-oczny i badający musi zarejestrować czas jego trwania.
Koniec testu poobrotowego oczopląsu i koniec odruchu przedsionkowo-ocznego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Quesada, Rocío Vico

Śledczy

  • Główny śledczy: Vico Rocío, Quesada, Rocío Vico
  • Główny śledczy: Pedrero Yolanda, Quesada, Rocío Vico
  • Główny śledczy: Zisa Nerina, Quesada, Rocío Vico

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 010395

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Testy funkcji przedsionkowej

Badania kliniczne na Test oczopląsu poobrotowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj