Post-rotatorinen nystagmustesti: Normatiiviset tiedot espanjalaisille nuorille ja aikuisille
Normatiiviset tiedot postrotatoriselle nystagmustestille Espanjan nuorille ja aikuisille: poikkisuuntainen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vestibulo-okulaarinen refleksi (VOR) on silmiemme motorinen vaste vastakkaiseen suuntaan päämme translaatio- tai pyörimisliikkeeseen. Post-rotational nystagmus testi (PRN) arvioi tämän refleksin eheyden ja arvioi siten vestibulaarijärjestelmän havainnon. Tällä järjestelmällä on tärkeä rooli tasapainossamme, näkökentän vakauttamisessa päämme liikkuessa, tietoisuudessa päämme asennosta avaruudessa, asennon hallinnassa ja autonomisen hermojärjestelmän toiminnassa.
Tämän refleksin kestoa tämän testin antamisen jälkeen on tutkittu laajasti 2 kuukauden - 12 vuoden ja 11 kuukauden ikäisillä lapsilla. Tästä iästä on kuitenkin olemassa tietovaje, jota tässä tutkimuksessa pyritään korjaamaan. Tämän artikkelin tarkoituksena on tutkia PRN-testin käyttöä nuorille ja aikuisille, jotta voidaan osoittaa, onko VOR:n kesto pidempi näissä populaatioissa kuin lapsilla. Henkilötietoja kerätään myös sen selvittämiseksi, vaikuttaako altistuminen vestibulaarisyötteelle sen reaktiivisuuteen ja havaintokykyyn.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Vico Rocío
- Puhelinnumero: +34 658144741
- Sähköposti: rociovicoquesada@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Pedrero Yolanda
- Puhelinnumero: + 34 697355054
- Sähköposti: yolandapedmar@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 13-vuotiaat.
- Espanjankielinen väestö.
- Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitus.
Poissulkemiskriteerit:
- Hermoston kehityshäiriön tai neurologisen häiriön diagnoosi.
- Työskentelyterapeuttisessa hoidossa tasapaino- tai vestibulaariongelmien vuoksi.
- Urheiluharjoitus edellisellä tunnilla.
- Vestibulaarisen panoksen aiheuttama haittavaikutus, kuten oksentelu, värinmuutos, epämiellyttävä tunne tai mikä tahansa muu negatiivinen reaktio ennen NPR:n antamista, sen aikana tai sen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vestibulaari-silmärefleksin kesto rotatorisen nystagmustestin jälkeen nuorilla ja aikuisilla
Aikaikkuna: Nystagmus rotatorisen testin loppu ja vestibulaari-silmärefleksin loppu
|
Postrotatorinen nystagmustesti arvioi vestibulaari-silmärefleksin kestoa: kuinka kauan sen lats antaa tietoa vestibulaarijärjestelmän havainnosta.
Tämä refleksi heijastaa vestibulaarijärjestelmän roolia silmämekanismeissa (Mailloux et al., 2014).
Se annetaan kahdesti: myötä- ja vastapäivään. Annon jälkeen fysiologinen nystagmus ilmaantuu, se on vestibulaari-silmärefleksimme, ja tutkijan on rekisteröitävä sen kesto.
|
Nystagmus rotatorisen testin loppu ja vestibulaari-silmärefleksin loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Vico Rocío, Quesada, Rocío Vico
- Päätutkija: Pedrero Yolanda, Quesada, Rocío Vico
- Päätutkija: Zisa Nerina, Quesada, Rocío Vico
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 010395
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Postrotatorinen nystagmustesti
-
Methodist Health SystemValmis
-
Methodist Health SystemValmisLoppuun palaminenYhdysvallat