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Teste do Nistagmo Pós-Rotatório: Dados Normativos para Adolescentes e Adultos Espanhóis

8 de março de 2021 atualizado por: Rocío Vico Quesada, Quesada, Rocío Vico

Dados normativos para o teste do nistagmo pós-rotatório na população adolescente e adulta espanhola: um estudo transversal

O reflexo vestíbulo-ocular é a resposta motora de nossos olhos na direção oposta a um movimento de translação ou rotação de nossa cabeça. O teste do nistagmo pós-rotacional (PRN) avalia a integridade desse reflexo, avaliando assim a percepção do sistema vestibular. A duração desse reflexo após a aplicação desse teste tem sido amplamente estudada em crianças de 2 meses a 12 anos e 11 meses de idade. No entanto, existe uma lacuna de conhecimento dessa época que o presente estudo procura abordar.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O reflexo vestíbulo-ocular (VOR) é a resposta motora de nossos olhos na direção oposta a um movimento de translação ou rotação de nossa cabeça. O teste do nistagmo pós-rotacional (PRN) avalia a integridade desse reflexo, avaliando assim a percepção do sistema vestibular. Este sistema tem um papel importante no nosso equilíbrio, estabilização do campo visual quando a cabeça se move, consciência da posição da cabeça no espaço, controle postural e funções do Sistema Nervoso Autônomo.

A duração desse reflexo após a aplicação desse teste tem sido amplamente estudada em crianças de 2 meses a 12 anos e 11 meses de idade. No entanto, existe uma lacuna de conhecimento dessa época que o presente estudo procura abordar. Este artigo tem como objetivo explorar a utilização do teste PRN para adolescentes e adultos, para comprovar se a duração do VOR é maior nesta população do que em crianças. Serão também recolhidos dados pessoais para estudar se a exposição ao input vestibular influencia a sua reatividade e perceção.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

163

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas com mais de 13 anos, residentes no norte, centro e sul de Espanha, e que cumpram os critérios de seleção.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas com mais de 13 anos de idade.
  • população de língua espanhola.
  • Assinatura do consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de um distúrbio do neurodesenvolvimento ou neurológico.
  • Estar em tratamento terapêutico ocupacional para problemas de equilíbrio ou vestibulares.
  • Prática de esportes em uma hora prévia.
  • Reação adversa à entrada vestibular, como vômito, descoloração, sensação de desconforto ou qualquer outro tipo de reação negativa antes/durante/depois da administração do NPR.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração do reflexo vestíbulo-ocular após a aplicação do teste pós-rotatório do nistagmo na população adolescente e adulta
Prazo: Fim do nistagmo pós prova rotatória e fim do reflexo vestíbulo-ocular
O teste do nistagmo pós-rotatório avalia a duração do reflexo vestíbulo-ocular: quanto tempo seu lats fornece informações sobre a percepção do sistema vestibular. Este reflexo reflete o papel do sistema vestibular nos mecanismos oculares (Mailloux et al., 2014). É administrado duas vezes: no sentido horário e anti-horário. Após a administração surge o nistagmo fisiológico, é o nosso reflexo vestíbulo-ocular, e o examinador deve registrar a duração dele.
Fim do nistagmo pós prova rotatória e fim do reflexo vestíbulo-ocular

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Quesada, Rocío Vico

Investigadores

  • Investigador principal: Vico Rocío, Quesada, Rocío Vico
  • Investigador principal: Pedrero Yolanda, Quesada, Rocío Vico
  • Investigador principal: Zisa Nerina, Quesada, Rocío Vico

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 010395

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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