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Test de nystagmus post-rotatoire : données normatives pour les adolescents et les adultes espagnols

8 mars 2021 mis à jour par: Rocío Vico Quesada, Quesada, Rocío Vico

Données normatives pour le test de nystagmus post-rotatoire dans la population espagnole d'adolescents et d'adultes : une étude transversale

Le réflexe vestibulo-oculaire est la réponse motrice de nos yeux dans le sens opposé à un mouvement de translation ou de rotation de notre tête. Le test du nystagmus post-rotationnel (PRN) évalue l'intégrité de ce réflexe, évaluant ainsi la perception du système vestibulaire. La durée de ce réflexe après l'administration de ce test a été largement étudiée chez les enfants de 2 mois à 12 ans et 11 mois. Cependant, il existe un manque de connaissances à partir de cet âge que la présente étude cherche à combler.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le réflexe vestibulo-oculaire (RVO) est la réponse motrice de nos yeux dans le sens opposé à un mouvement de translation ou de rotation de notre tête. Le test du nystagmus post-rotationnel (PRN) évalue l'intégrité de ce réflexe, évaluant ainsi la perception du système vestibulaire. Ce système a un rôle important dans notre équilibre, la stabilisation du champ visuel lorsque notre tête bouge, la prise de conscience de la position de notre tête dans l'espace, le contrôle postural et les fonctions du Système Nerveux Autonome.

La durée de ce réflexe après l'administration de ce test a été largement étudiée chez les enfants de 2 mois à 12 ans et 11 mois. Cependant, il existe un manque de connaissances à partir de cet âge que la présente étude cherche à combler. Cet article vise à explorer l'utilisation du test PRN pour les adolescents et les adultes, pour prouver si la durée du VOR est plus longue dans ces populations que chez les enfants. Il sera également recueilli des données personnelles afin d'étudier si l'exposition aux apports vestibulaires influence sa réactivité et sa perception.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

163

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes de plus de 13 ans, qui vivent dans le nord, le centre et le sud de l'Espagne et qui répondent aux critères de sélection.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes de plus de 13 ans.
  • population hispanophone.
  • Signature du consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic d'un trouble neurodéveloppemental ou neurologique.
  • Être en traitement ergothérapeutique pour des problèmes d'équilibre ou vestibulaires.
  • Pratique du sport dans une heure précédente.
  • Réaction indésirable à l'entrée vestibulaire telle que vomissements, décoloration, sensation de désagrément ou tout autre type de réaction négative avant / pendant / après l'administration du NPR.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du réflexe vestibulo-oculaire après l'administration du test post-rotatoire du nystagmus dans la population adolescente et adulte
Délai: Fin du test post rotatoire du nystagmus et fin du réflexe vestibulo-oculaire
Le test du nystagmus post rotatoire évalue la durée du réflexe vestibulo-oculaire : combien de temps son grand dorsal renseigne sur la perception du système vestibulaire. Ce réflexe reflète le rôle du système vestibulaire dans les mécanismes oculaires (Mailloux et al., 2014). Il est administré deux fois : dans le sens des aiguilles d'une montre et dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. Après l'administration, le nystagmus physiologique apparaît, c'est notre réflexe vestibulaire-oculaire, et l'examinateur doit en enregistrer la durée.
Fin du test post rotatoire du nystagmus et fin du réflexe vestibulo-oculaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Quesada, Rocío Vico

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vico Rocío, Quesada, Rocío Vico
  • Chercheur principal: Pedrero Yolanda, Quesada, Rocío Vico
  • Chercheur principal: Zisa Nerina, Quesada, Rocío Vico

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2021

Première publication (Réel)

9 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 010395

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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