視神経炎（COCON）の検出におけるコントラスト後 3D SE T1 と冠状 SE T1-WI MRI の比較 (COCON)
2021年3月11日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
急性視力喪失およびそれ以外は正常な眼科検査を呈する患者における視神経炎の検出におけるコントラスト後 3D SE T1 と冠状 SE T1-WI MRI の比較
MRI における視覚障害の評価には、通常、3D FLAIR、3D T1 FAT SAT、冠状 T2 および冠状 T1 ディクソン配列が使用されていました。
視神経検査は炎症を示唆する過剰信号を検出するために冠状 T2 シーケンスを使用して実行されることが好ましく、脳検査は空間播種および多発性硬化症 (MS) を示唆する病変の兆候を強調するために 3D T1 シーケンスを使用して実行されることが好ましい。
視神経炎症の検出に関する 3D T1 の検出能力を調査した研究はまだありません。
この後ろ向き研究の目的は、単一の 3D T1 シーケンスで視神経障害および/または MS の陽性診断のために視神経と脳を同時に探索できるかどうかを判断することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ile-de-France
-
Paris、Ile-de-France、フランス、75019
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2018年1月から2020年1月までにMRI検査を受けた視力低下のある患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18歳
- 2018年1月から2020年1月までのMRIで検査された視力の低下
除外基準:
- 視神経炎のエピソードの過去の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MRIを使用した視神経障害の検出
時間枠：1時間
|
視神経障害の検出における 3D T1 シーケンスと冠状 T1 の診断性能の MRI 比較。
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年8月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月8日
最初の投稿 (実際)
2021年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月11日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。