Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постконтрастная 3D SE T1 по сравнению с коронарной SE T1-WI МРТ при выявлении неврита зрительного нерва (COCON) (COCON)

11 марта 2021 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Постконтрастная 3D SE T1 по сравнению с коронарной SE T1-WI МРТ в выявлении неврита зрительного нерва у пациентов с острой потерей зрения и нормальным офтальмологическим обследованием

3D FLAIR, 3D T1 FAT SAT, корональные T2 и корональные T1 диксоновые последовательности обычно использовались для оценки дефицита зрения на МРТ. Исследование зрительного нерва предпочтительно проводят с использованием коронарной последовательности T2, чтобы обнаружить гиперсигнал, свидетельствующий о воспалении, тогда как исследование головного мозга предпочтительно проводят с использованием 3D-последовательности T1, чтобы выделить признаки пространственной диссеминации и поражения, свидетельствующие о рассеянном склерозе (РС). Ни одно исследование еще не изучало возможности обнаружения 3D T1 для обнаружения воспаления зрительного нерва. Цель этого ретроспективного исследования состояла в том, чтобы определить, позволяет ли одна последовательность 3D T1 одновременно исследовать зрительный нерв и мозг для положительного диагноза оптической невропатии и/или рассеянного склероза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75019
        • Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с потерей остроты зрения, обследованные с помощью МРТ в период с января 2018 г. по январь 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Снижение остроты зрения, выявленное на МРТ в период с января 2018 г. по январь 2020 г.

Критерий исключения:

  • Эпизод неврита зрительного нерва в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление невропатий зрительного нерва с помощью МРТ
Временное ограничение: 1 час
МРТ сравнение диагностической эффективности 3D-последовательности Т1 и коронарного Т1 при обнаружении нейропатий зрительного нерва.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CE_20200204_2_ALR

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Магнитно-резонансная томография

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться