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시신경염(COCON) 감지에서 Post-CONtrast 3D SE T1 대 Coronal SE T1-WI MRI (COCON)

2021년 3월 11일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

급성 시력 상실 및 정상적인 안과 검사를 보이는 환자의 시신경염을 감지하기 위한 Post-CONtrast 3D SE T1 대 Coronal SE T1-WI MRI

3D FLAIR, 3D T1 FAT SAT, coronal T2 및 coronal T1 dixon 시퀀스는 일반적으로 MRI의 시각 결함을 평가하는 데 사용되었습니다. 시신경 검사는 바람직하게는 염증을 시사하는 과신호를 검출하기 위해 관상 T2 서열을 사용하여 수행되는 반면, 뇌 검사는 바람직하게는 공간 전파의 징후 및 다발성 경화증(MS)을 시사하는 병변을 강조하기 위해 3D T1 서열을 사용하여 수행된다. 시신경 염증을 감지하기 위한 3D T1의 감지 기능을 조사한 연구는 아직 없습니다. 이 후향적 연구의 목적은 단일 3D T1 시퀀스가 시신경병증 및/또는 MS의 양성 진단을 위해 시신경과 뇌의 동시 탐색을 허용하는지 여부를 결정하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

진단 검사: 자기 공명 영상

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- Ile-de-France
  - Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75019
    - Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 1월부터 2020년 1월 사이에 MRI로 탐색한 시력 상실 환자

설명

포함 기준:

나이 > 18세
2018년 1월부터 2020년 1월까지 MRI에서 탐색된 시력 감소

제외 기준:

시신경염 에피소드의 과거력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
MRI를 이용한 시신경병증의 검출 기간: 1 시간	시신경병증 진단에서 3D T1 sequence와 T1 coronal의 진단 성능에 대한 MRI 비교.	1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출