心臓手術前の事前ケア計画に関するディスカッションに対する患者の視点
2021年8月31日 更新者：University Health Network, Toronto
この研究の目的は、心臓手術前のアドバンス・ケア・プランニング（ACP）に対する利点、欠点、障害の認識など、患者の視点を調査することです。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
この研究では、心臓手術を受ける予定の患者 40 人に、術前 ACP についての見解と、価値観、ケアの目標、手術前の入院での長期ケアの希望についての話し合いについてインタビューする予定です。
ACP に関する標準的な質問を中心に構成された 1 対 1 のインタビューを実施し、音声録音する予定です。
録音が完了したら、インタビューの分析を実施して、参加者が術前事前ケア計画について持っている共通のテーマやアイデアを見つける予定です。
これらの結果は、患者が大手術前の事前ケア計画を重視し、参加したいかどうかを理解するのに役立ち、将来の術前事前ケア計画プログラムの構造と内容の指針となるでしょう。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael Tylee, MD
- 電話番号：(416) 340-5164
- メール：michael.tylee@uhn.ca
研究場所
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Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2C4
- Toronto General Hospital - University Health Network
-
コンタクト：
- Michael Tylee, MD
- 電話番号：(416) 340-5164
- メール：michael.tylee@uhn.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トロントの三次心臓外科センターであるトロント総合病院に患者を登録します。
当社には、心肺バイパスを伴う心臓手術を受けている患者、オフポンプ冠状動脈バイパス手術を受けている患者、補助心室挿入術や心膜切除術などのその他の高リスク心臓手術を受けている患者も含まれます。
説明
包含基準:
- 何らかの適応で胸骨切開、開胸、心肺バイパスなどの心臓外科手術を受ける成人患者。
- 年齢 > 18
- 英語を話す
除外基準:
- 適応や処置に関係なく緊急手術
- 軽度/経皮的心臓手術
- 認知症またはその他の神経認知機能障害による意思決定能力の欠如
- 事前のケア指示に基づいて事前に決定されている
- まだ手術を検討している、またはまだ手術の予約が入っていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
インタビュー
時間枠：30～35分の面接
|
心臓手術前の患者の価値観と目標に焦点を当てた、アドバンス ケア プランニング (ACP) に関する患者の視点と態度。
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30～35分の面接
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael Tylee, MD、University Health Network, Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2022年3月1日
研究の完了 (予想される)
2023年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月11日
最初の投稿 (実際)
2021年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月31日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 19-5910
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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