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심장 수술 전 사전 치료 계획 논의에 대한 환자의 관점

2021년 8월 31일 업데이트: University Health Network, Toronto
이 연구의 목적은 ACP에 대한 이점, 단점 및 장벽에 대한 인식을 포함하여 심장 수술 전에 ACP(Advance Care Planning)에 대한 환자의 관점을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

본 연구에서는 심장 수술을 받을 예정인 40명의 환자를 대상으로 수술 전 ACP에 대한 관점과 가치, 치료 목표, 수술 전 병원 장기 치료에 대한 선호도에 대해 인터뷰할 계획이다. 우리는 ACP에 대한 표준 질문을 중심으로 구성된 일대일 인터뷰를 수행하고 녹음할 계획입니다. 녹음이 완료된 후 인터뷰 분석을 수행하여 수술 전 사전 관리 계획에 대한 참가자의 공통된 주제와 아이디어를 찾을 계획입니다. 이러한 결과는 환자가 대수술 전 사전 돌봄 계획에 참여하는 것을 중시하고 원하는지 여부를 이해하는 데 도움이 되며, 향후 수술 전 사전 돌봄 계획 프로그램의 구조와 내용을 안내하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital - University Health Network
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 토론토에 있는 3차 심장 수술 센터인 토론토 종합 병원에 환자를 등록할 것입니다. 우리는 심폐 우회술을 포함하는 모든 심장 수술 절차를 받는 환자뿐만 아니라 오프 펌프 관상 동맥 우회 절차를 받는 환자 및 기타 고위험 심장 수술 환자(예: 심실 보조 장치 삽입 또는 심낭 절제술을 받는 환자)를 포함할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 적응증에 대해 흉골절개술, 개흉술 또는 심폐 우회술을 포함하는 심장 수술을 받는 성인 환자.
  • 나이 > 18
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 적응증이나 절차에 관계없이 응급 수술
  • 경미한/경피적 심장 시술
  • 치매 또는 기타 신경인지 기능 장애로 인한 결정 능력 부족
  • 이전에 사전 의료 지시서에 따라 결정됨
  • 아직 수술을 고려 중이거나 아직 수술 예약을 하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회견
기간: 30-35분 인터뷰
심장 수술 전 환자의 가치와 목표에 중점을 둔 ACP(Advanced Care Planning)에 대한 환자의 관점과 태도.
30-35분 인터뷰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Health Network, Toronto

협력자

Sunnybrook Health Sciences Centre

수사관

  • 수석 연구원: Michael Tylee, MD, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 19-5910

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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