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救急科短期滞在ユニットにおけるフレイル度のスクリーニング

救急科短期滞在ユニットに入院した患者の虚弱度の体系的な検出とスクリーニング

短期滞在ユニットに入院している 65 歳以上のすべての人々を虚弱かどうかスクリーニングし、潜在的に虚弱な人々を検出します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

人口動態の変化により、入院患者のプロフィールや年齢が変化し、高齢化が進み、複数の慢性疾患を抱える患者やより複雑な健康ニーズが観察されています。

虚弱性は、医療処置や外科的処置によって患者の健康転帰に影響を与えることが知られています。 したがって、フレイルは、せん妄の存在の多さ、入院期間の長期化、補完的検査の必要性の高さ、死亡率およびその他の術後合併症の多さ、依存度の高さ、入院によるリスクの高さ、および入院後の回復期の必要性の高さと相関している。放電。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

550 床の都市部および大学の三次病院の短期入院病棟に入院する患者

説明

包含基準:

  • ショートステイ病棟に入院する65歳以上の患者

除外基準:

  • ショートステイユニットに入院する65歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショートステイ病棟に入院している患者のフレイルVIG指数でフレイルの程度を知る
時間枠:12ヶ月
Frail Vig 指数 (「VIG」は、Comprehensive Geriatric Assessment のスペイン語/カタルーニャ語の略語です) は、迅速な老年病評価のための、より簡潔な新しいフレイル指数です。これには、25 の異なる障害を評価する 22 の簡単な質問が含まれています。 フレイル VIG インデックス スコアは、フレイルの程度を連続変数として評価します。 フレイル VIG 指数の値は 0 (フレイルの欠如) から 0.7 (重度のフレイル) の間です。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Josep JA Montiel Dacosta, PhDs、Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月24日

一次修了 (予想される)

2022年2月24日

研究の完了 (予想される)

2023年2月24日

試験登録日

最初に提出

2021年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月26日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IIBSP-FRA-2020-74

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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