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Dépistage du degré de fragilité dans l'unité de court séjour du service des urgences

26 mars 2021 mis à jour par: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Détection et dépistage systématiques du degré de fragilité chez les patients admis à l'unité de court séjour des urgences

Dépister tous les > 65 ans admis en Unité de Court Séjour pour fragilité, et détecter ceux qui sont potentiellement fragiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'évolution démographique a entraîné une modification du profil et de l'âge des patients hospitalisés, une augmentation de l'âge et des patients atteints de maladies chroniques multiples et des besoins de santé plus complexes est observée.

La fragilité est connue pour avoir un impact sur les résultats de santé des patients lors de procédures médicales et chirurgicales. Ainsi, la fragilité est corrélée à une plus grande présence de délire, à des séjours plus longs, à une plus grande nécessité d'examens complémentaires, à une plus grande présence de mortalité et d'autres complications post-chirurgicales, à plus de dépendance, à plus de risques dérivés de l'hospitalisation et à un plus grand besoin de convalescence après décharge.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis à l'unité de court séjour d'un hôpital tertiaire urbain et universitaire de 550 lits

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de plus de 65 ans admis à l'unité de court séjour

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 65 ans admis à l'unité de court séjour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaître le degré de fragilité avec l'indice VIG de fragilité chez les patients admis en unité de court séjour
Délai: 12 mois
L'indice Frail Vig ("VIG" est l'abréviation espagnole/catalane pour Comprehensive Geriatric Assessment) est un nouvel indice de fragilité plus concis pour une évaluation gériatrique rapide, qui contient 22 questions simples qui évaluent 25 déficits différents. Le score de l'indice Frail VIG évalue le degré de fragilité comme une variable continue. La valeur du Frail VIG index est comprise entre 0 (absence de fragilité) et 0,7 (fragilité sévère)
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

24 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

24 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Première publication (Réel)

24 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIBSP-FRA-2020-74

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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