Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening van de Frailty Degree op de afdeling Spoedeisende Hulp Kort Verblijf

26 maart 2021 bijgewerkt door: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Systematische detectie en screening van de mate van kwetsbaarheid bij patiënten die zijn opgenomen op de afdeling Spoedeisende Hulp Kort Verblijf

Screen alle 65-plussers die op de Short Stay Unit zijn opgenomen op kwetsbaarheid en spoor degenen op die potentieel kwetsbaar zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Demografische verandering heeft geleid tot een verandering in het profiel en de leeftijd van gehospitaliseerde patiënten, een toename in leeftijd en bij patiënten met meerdere chronische ziekten en er worden complexere gezondheidsbehoeften waargenomen.

Het is bekend dat kwetsbaarheid de gezondheidsresultaten van patiënten beïnvloedt bij medische en chirurgische ingrepen. Kwetsbaarheid is dus gecorreleerd met een grotere aanwezigheid van delirium, langer verblijf, een grotere behoefte aan aanvullende onderzoeken, een grotere aanwezigheid van sterfte en andere postoperatieve complicaties, meer afhankelijkheid, meer risico's verbonden aan ziekenhuisopname en een grotere behoefte aan herstel na afvoer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen in de Short Stay Unit van een stedelijk en universitair tertiair ziekenhuis met 550 bedden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 65 jaar opgenomen op de Short Stay Unit

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 65 jaar opgenomen op de Short Stay Unit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De mate van kwetsbaarheid met de kwetsbare VIG-index kennen bij patiënten opgenomen op de afdeling kortverblijf
Tijdsspanne: 12 maanden
De Frail Vig-index ("VIG" is de Spaans/Catalaanse afkorting voor Comprehensive Geriatric Assessment) is een nieuwe, beknoptere Frailty-index voor snelle geriatrische beoordeling, die 22 eenvoudige vragen bevat die 25 verschillende tekorten beoordelen. De Frail VIG-indexscore beoordeelt de mate van kwetsbaarheid als een continue variabele. De waarde van de Frail VIG-index ligt tussen 0 (afwezigheid van kwetsbaarheid) en 0,7 (ernstige kwetsbaarheid)
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

24 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

24 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIBSP-FRA-2020-74

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren