Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг степени слабости в отделении кратковременного пребывания отделения неотложной помощи

Систематическое выявление и скрининг степени дряхлости у пациентов, поступивших в отделение скорой медицинской помощи

Проверяйте всех лиц старше 65 лет, поступивших в отделение краткосрочного пребывания на предмет слабости, и выявляйте потенциально уязвимых.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Демографические изменения привели к изменению профиля и возраста госпитализированных больных, наблюдается увеличение возраста и у больных с множественными хроническими заболеваниями и более сложными медицинскими потребностями.

Известно, что слабость влияет на результаты медицинских и хирургических процедур у пациентов. Таким образом, дряхлость коррелирует с большей частотой делирия, более длительным пребыванием в больнице, большей потребностью в дополнительных обследованиях, большей смертностью и другими послеоперационными осложнениями, большей зависимостью, большим риском, связанным с госпитализацией, и большей потребностью в выздоровлении после операции. увольнять.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в отделение краткосрочного пребывания городской и университетской больницы третичного уровня на 550 коек

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 65 лет, госпитализированные в отделение кратковременного пребывания

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 65 лет, госпитализированные в отделение кратковременного пребывания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знать степень дряхлости с индексом хрупкости VIG у пациентов, поступивших в отделение кратковременного пребывания.
Временное ограничение: 12 месяцев
Индекс Frail Vig («VIG» — испанско-каталонская аббревиатура для комплексной гериатрической оценки) — это новый, более краткий индекс Frailty для быстрой гериатрической оценки, который содержит 22 простых вопроса для оценки 25 различных дефицитов. Индекс хрупкости VIG оценивает степень слабости как непрерывную переменную. Значение индекса Frail VIG находится в пределах от 0 (отсутствие слабости) до 0,7 (тяжелая слабость).
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

24 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

24 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IIBSP-FRA-2020-74

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться