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Screening des Gebrechlichkeitsgrads in der Kurzzeitstation der Notaufnahme

Systematische Erkennung und Überprüfung des Gebrechlichkeitsgrads bei Patienten, die in die Kurzzeitstation der Notaufnahme aufgenommen wurden

Untersuchen Sie alle über 65-Jährigen, die in die Kurzaufenthaltsstation aufgenommen werden, auf Gebrechlichkeit und identifizieren Sie diejenigen, die potenziell gebrechlich sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Der demografische Wandel hat zu einer Veränderung des Profils und Alters der Krankenhauspatienten geführt, es ist ein Anstieg des Alters und bei Patienten mit mehreren chronischen Erkrankungen und komplexeren Gesundheitsbedürfnissen zu beobachten.

Es ist bekannt, dass Gebrechlichkeit die gesundheitlichen Ergebnisse von Patienten bei medizinischen und chirurgischen Eingriffen beeinträchtigt. Somit korreliert Gebrechlichkeit mit einem stärkeren Auftreten von Delir, längeren Verweildauern, einem größeren Bedarf an ergänzenden Untersuchungen, einem größeren Auftreten von Mortalität und anderen postoperativen Komplikationen, mehr Abhängigkeit, mehr Risiken, die sich aus einem Krankenhausaufenthalt ergeben, und einem größeren Bedarf an anschließender Genesung Entladung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in die Kurzzeitstation eines städtischen und universitären Tertiärkrankenhauses mit 550 Betten aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 65 Jahre werden in die Kurzzeitstation aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 65 Jahren werden in die Kurzzeitstation aufgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermittlung des Gebrechlichkeitsgrads anhand des Frail-VIG-Index bei Patienten, die auf der Kurzzeitstation aufgenommen wurden
Zeitfenster: 12 Monate
Der Frail Vig-Index („VIG“ ist die spanisch-katalanische Abkürzung für Comprehensive Geriatric Assessment) ist ein neuer, prägnanterer Frailty-Index für die schnelle geriatrische Beurteilung, der 22 einfache Fragen enthält, die 25 verschiedene Defizite bewerten. Der Frail-VIG-Index-Score bewertet den Grad der Gebrechlichkeit als kontinuierliche Variable. Der Wert des Frail VIG-Index liegt zwischen 0 (keine Gebrechlichkeit) und 0,7 (schwere Gebrechlichkeit).
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

24. Februar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

24. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIBSP-FRA-2020-74

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gebrechliches Alterssyndrom

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