Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening af skrøbelighedsgraden i akutmodtagelsesafdelingen

26. marts 2021 opdateret af: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Systematisk påvisning og screening af skrøbelighedsgraden hos patienter, der er indlagt på akutmodtagelsen.

Undersøg alle de > 65 år, der er indlagt i korttidsopholdet for skrøbelighed, og opdag dem, der er potentielt skrøbelige.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Demografiske ændringer har ført til en ændring i profilen og alderen for indlagte patienter, en stigning i alder og hos patienter med flere kroniske sygdomme og mere komplekse sundhedsbehov observeres.

Skrøbelighed er kendt for at påvirke patienters helbredsresultater med medicinske og kirurgiske procedurer. Skrøbelighed er således korreleret med større tilstedeværelse af delirium, længere ophold, større behov for supplerende undersøgelser, større tilstedeværelse af dødelighed og andre postoperative komplikationer, større afhængighed, flere risici afledt af hospitalsindlæggelse og et større behov for rekonvalescens efter udledning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på kortopholdsenheden på et by- og universitetshospital med 550 senge

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 65 år indlagt på kortopholdsafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 65 år indlagt på Kortopholdsafdelingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At kende graden af ​​skrøbelighed med det skrøbelige VIG-indeks hos patienter indlagt på kortopholdsafdelingen
Tidsramme: 12 måneder
Frail Vig-indekset ("VIG" er den spansk/catalanske forkortelse for Comprehensive Geriatric Assessment) er et nyt, mere kortfattet skrøbelighedsindeks for hurtig geriatrisk vurdering, som indeholder 22 simple spørgsmål, der vurderer 25 forskellige underskud. Frail VIG-indeksscore vurderer graden af ​​skrøbelighed som en kontinuerlig variabel. Værdien af ​​det skrøbelige VIG-indeks er mellem 0 (fravær af skrøbelighed) og 0,7 (svær skrøbelighed)
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

24. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

24. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIBSP-FRA-2020-74

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skrøbelige ældres syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner