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Cribado del Grado de Fragilidad en la Unidad de Corta Estancia de Urgencias

Detección y Cribado Sistemático del Grado de Fragilidad en Pacientes Ingresados ​​en la Unidad de Corta Estancia del Servicio de Urgencias

Realizar un cribado de fragilidad a todos los > 65 años ingresados ​​en la Unidad de Corta Estancia, y detectar aquellos potencialmente frágiles.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El cambio demográfico ha provocado un cambio en el perfil y la edad de los pacientes hospitalizados, se observa un aumento de la edad y de pacientes con pluripatología crónica y necesidades sanitarias más complejas.

Se sabe que la fragilidad afecta los resultados de salud del paciente con los procedimientos médicos y quirúrgicos. Así, la fragilidad se correlaciona con mayor presencia de delirio, estancias más prolongadas, mayor requerimiento de exámenes complementarios, mayor presencia de mortalidad y otras complicaciones posquirúrgicas, más dependencia, más riesgos derivados de la hospitalización y mayor necesidad de convalecencia tras descargar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en la Unidad de Corta Estancia de un Hospital Terciario Urbano y Universitario de 550 camas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 65 años ingresados ​​en la Unidad de Corta Estancia

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 65 años ingresados ​​en la Unidad de Corta Estancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocer el grado de fragilidad con el índice VIG frágil en pacientes ingresados ​​en la unidad de corta estancia
Periodo de tiempo: 12 meses
El índice Frail Vig ("VIG" es la abreviatura en español/catalán de Comprehensive Geriatric Assessment) es un nuevo índice de fragilidad más conciso para la evaluación geriátrica rápida, que contiene 22 preguntas simples que evalúan 25 déficits diferentes. La puntuación del índice Frail VIG evalúa el grado de fragilidad como una variable continua. El valor del índice VIG Frágil está entre 0 (ausencia de fragilidad) y 0,7 (fragilidad severa)
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

24 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

24 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIBSP-FRA-2020-74

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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