Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening av skörhetsgraden på akutmottagningens korttidsavdelning

26 mars 2021 uppdaterad av: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Systematisk upptäckt och screening av svaghetsgraden hos patienter inlagda på akutmottagningen

Undersök alla som är över 65 år som tagits in på enheten för kortare vistelse för skröplighet och upptäck de som är potentiellt ömtåliga.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Demografiska förändringar har lett till en förändring av profilen och åldern för inlagda patienter, en ökning i ålder och hos patienter med flera kroniska sjukdomar och mer komplexa hälsobehov observeras.

Det är känt att skörhet påverkar patienternas hälsa med medicinska och kirurgiska ingrepp. Sålunda är skörhet korrelerad med en större förekomst av delirium, längre vistelser, ett större behov av kompletterande undersökningar, en större förekomst av mortalitet och andra postoperativa komplikationer, mer beroende, fler risker från sjukhusinläggning och ett större behov av konvalescens efter ansvarsfrihet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på korttidsavdelningen på ett 550-bäddars stads- och universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 65 år inlagda på korttidsavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 65 år inlagda på korttidsavdelningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att känna till graden av svaghet med det bräckliga VIG-indexet hos patienter inlagda på korttidsavdelningen
Tidsram: 12 månader
Frail Vig-index ("VIG" är den spanska/katalanska förkortningen för Comprehensive Geriatric Assessment) är ett nytt, mer kortfattat Frailty-index för snabb geriatrisk bedömning, som innehåller 22 enkla frågor som bedömer 25 olika underskott. Frail VIG-indexpoängen bedömer graden av svaghet som en kontinuerlig variabel. Värdet på Frail VIG-index är mellan 0 (frånvaro av svaghet) och 0,7 (svår skörhet)
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Utredare

  • Huvudutredare: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

24 februari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

24 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2021

Första postat (Faktisk)

24 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIBSP-FRA-2020-74

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera