Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frailty-asteen seulonta ensiapuosaston lyhytaikaisen oleskelun yksikössä

Päivystyspoliklinikan lyhytaikaiseen hoitoon otettujen potilaiden heikkouden asteen systemaattinen havaitseminen ja seulonta

Tarkista kaikki yli 65-vuotiaat, jotka on otettu Short Stay -yksikköön heikkouden varalta, ja havaitse mahdollisesti hauraat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Väestörakenteen muutos on johtanut muutokseen sairaalahoidossa olevien potilaiden profiilissa ja iässä, havaitaan iän ja potilaiden, joilla on useita kroonisia sairauksia ja monimutkaisempia terveystarpeita, nousua.

Haurauden tiedetään vaikuttavan potilaiden terveyteen lääketieteellisissä ja kirurgisissa toimenpiteissä. Näin ollen heikkous korreloi lisääntyneeseen deliriumin esiintymiseen, pidempään oleskeluun, suurempaan täydentävien tutkimusten tarpeeseen, lisääntyneeseen kuolleisuuteen ja muihin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin, lisääntyneeseen riippuvuuteen, useampaan sairaalahoitoon liittyviin riskeihin ja suurempaan toipumistarpeeseen hoidon jälkeen. purkaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat otettu 550-paikkaisen kaupunki- ja yliopistollisen korkea-asteen sairaalan lyhytaikaiseen hoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65-vuotiaat potilaat otetaan lyhytaikaiseen oleskeluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 65-vuotiaat potilaat otetaan lyhytaikaiseen oleskeluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietää haurauden asteen heikkous VIG-indeksillä potilailla, jotka on otettu lyhytaikaiseen hoitoon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Frail Vig -indeksi ("VIG" on espanja/katalaani lyhenne sanoista Comprehensive Geriatric Assessment) on uusi, tiiviimpi Frailty-indeksi nopeaan geriatriseen arviointiin, joka sisältää 22 yksinkertaista kysymystä, jotka arvioivat 25 erilaista puutetta. Frail VIG -indeksin pistemäärä arvioi haurauden asteen jatkuvana muuttujana. Frail VIG -indeksin arvo on välillä 0 (haurauden puuttuminen) ja 0,7 (vakava heikkous)
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIBSP-FRA-2020-74

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa