Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening av skrøpelighetsgraden i akuttmottaket korttidsopphold

26. mars 2021 oppdatert av: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Systematisk påvisning og screening av skrøpelighetsgraden hos pasienter innlagt på akuttmottaket korttidsopphold

Undersøk alle de > 65 år som er innlagt på enheten for korttidsopphold for skrøpelighet, og oppdage de som er potensielt skjøre.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Demografiske endringer har ført til en endring i profilen og alderen til sykehuspasienter, en økning i alder og hos pasienter med flere kroniske sykdommer og mer komplekse helsebehov er observert.

Skjørhet er kjent for å påvirke pasientens helseutfall med medisinske og kirurgiske prosedyrer. Dermed er skrøpelighet korrelert med større tilstedeværelse av delirium, lengre opphold, større behov for komplementære undersøkelser, større tilstedeværelse av dødelighet og andre post-kirurgiske komplikasjoner, mer avhengighet, mer risiko avledet fra sykehusinnleggelse og større behov for rekonvalesens etter utflod.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på kortoppholdsenheten på et 550-sengers urbant og universitets tertiærsykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 65 år innlagt på korttidsavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 65 år innlagt på korttidsoppholdet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å vite graden av skrøpelighet med den skrøpelige VIG-indeksen hos pasienter innlagt på korttidsavdelingen
Tidsramme: 12 måneder
Frail Vig-indeksen ("VIG" er den spansk/katalanske forkortelsen for Comprehensive Geriatric Assessment) er en ny, mer kortfattet skrøpelighetsindeks for rask geriatrisk vurdering, som inneholder 22 enkle spørsmål som vurderer 25 forskjellige underskudd. Frail VIG-indeksen vurderer graden av skrøpelighet som en kontinuerlig variabel. Verdien av Frail VIG-indeksen er mellom 0 (fravær av skrøpelighet) og 0,7 (alvorlig skrøpelighet)
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2021

Primær fullføring (Forventet)

24. februar 2022

Studiet fullført (Forventet)

24. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIBSP-FRA-2020-74

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere