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Screening del Grado di Fragilità nel Reparto Soccorso Pronto Soccorso

26 marzo 2021 aggiornato da: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Rilevazione e screening sistematico del grado di fragilità nei pazienti ricoverati in Pronto Soccorso

Effettuare lo screening per fragilità di tutti gli > 65 anni ricoverati presso l'Unità di Breve Soggiorno e individuare quelli potenzialmente fragili.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cambiamento demografico ha portato a un cambiamento del profilo e dell'età dei pazienti ricoverati, si osserva un aumento dell'età e dei pazienti con più malattie croniche e bisogni sanitari più complessi.

È noto che la fragilità influisce sui risultati di salute del paziente con procedure mediche e chirurgiche. La fragilità è quindi correlata a una maggiore presenza di delirium, degenze più lunghe, maggiore necessità di visite complementari, maggiore presenza di mortalità e di altre complicanze post-chirurgiche, maggiore dipendenza, maggiori rischi derivanti dal ricovero, maggiore necessità di convalescenza dopo scarico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08025
        • Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati presso l'Unità di Breve Degenza di un Ospedale del Terziario Urbano e Universitario da 550 posti letto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 65 anni ricoverati presso l'Unità di Breve Soggiorno

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 65 anni ricoverati presso l'Unità di Breve Soggiorno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscere il grado di fragilità con indice VIG fragile nei pazienti ricoverati in degenza
Lasso di tempo: 12 mesi
L'indice Frail Vig ("VIG" è l'abbreviazione spagnolo/catalano di Comprehensive Geriatric Assessment) è un nuovo indice di fragilità più conciso per la valutazione geriatrica rapida, che contiene 22 semplici domande che valutano 25 diversi deficit. Il punteggio dell'indice Frail VIG valuta il grado di fragilità come una variabile continua. Il valore dell'indice Frail VIG è compreso tra 0 (assenza di fragilità) e 0,7 (grave fragilità)
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Investigatori

  • Investigatore principale: Josep JA Montiel Dacosta, PhDs, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

24 febbraio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

24 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIBSP-FRA-2020-74

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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