中国人MSMの間でHPVワクチン接種を促進するオンライン介入
2021年8月3日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
香港で男性と性行為をする男性のヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン接種を促進する証拠に基づく知識伝達プログラム
男性と性交渉を持つ香港の中国語を話す男性はベースライン調査を完了し、ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンの接種を促進するオンライン介入を受けた。
すべての参加者は、ベースライン調査の完了から 12 か月後に電話で追跡調査されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、12か月のプロジェクト期間内に香港で男性と性行為を行った男性の健康増進後のヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン接種の普及率を調査することです。
参加基準は、香港の中国語を話す18～45歳の男性で、過去6か月以内に少なくとも1人の男性と口頭または肛門性交をしたと自己申告したことです。 HPVワクチン接種歴のある方は対象外となります。
参加者は、ゲイの会場での活動、オンライン広告、同業者や非政府組織からの紹介を通じて募集されます。 参加者は口頭によるインフォームドコンセントを得て、電話を通じてベースライン調査に回答しました。 その後、彼らは次のようなオンライン介入を受けることになります: 1) オンラインビデオの視聴、2) 提携民間診療所で HPV ワクチン接種を受けるための割引クーポンの受け取り、3) プロジェクトのウェブページへのアクセス、4) フォローアップリマインダーの受け取りベースライン調査から 4、6、8 か月後。
すべての参加者は、主要結果にアクセスするために、ベースライン調査の 12 か月後に電話で追跡調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港、666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 香港の中国語を話す18～45歳の男性で、過去6か月以内に少なくとも1人の男性と口頭または肛門性交をしたと自己申告している
除外基準:
- HPVワクチン接種を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
参加者は次の介入を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過去1年間にヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン接種を少なくとも1回受けている
時間枠：12ヶ月
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参加者は、過去1年間にHPVワクチンを何回接種したかを報告します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2021年6月1日
研究の完了 (実際)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月23日
最初の投稿 (実際)
2021年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月3日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KPF18HLF22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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