Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-interventio, jolla edistetään HPV-rokotusta kiinalaisten MSM:ien keskuudessa

tiistai 3. elokuuta 2021 päivittänyt: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Todisteisiin perustuva tiedonsiirtoohjelma, joka edistää ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotusta miesten kanssa seksiä harrastavien miesten keskuudessa Hongkongissa

Hongkongin kiinaa puhuvat miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa, suorittivat perustutkimuksen ja saivat sitten online-intervention, joka edisti ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotteen ottamista. Kaikkia osallistujia seurataan puhelimitse 12 kuukautta perustutkimuksen päättymisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotuksen levinneisyyttä terveyden edistämiselle altistumisen jälkeen miesten kanssa seksissä Hongkongissa 12 kuukauden projektijakson aikana.

Osallistumiskriteerit ovat Hongkongin kiinaa puhuvia 18–45-vuotiaita miehiä, jotka ovat itse ilmoittaneet, että he ovat olleet suu- tai anaalisessa yhdynnässä vähintään yhden miehen kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana. Ne, jotka ovat koskaan saaneet HPV-rokotuksen, suljetaan pois.

Osallistujia rekrytoidaan homoseksuaaleissa tapahtuvaan tavoittamiseen, verkkomainoksiin ja vertaisjärjestöjen ja kansalaisjärjestöjen suosituksiin. Osallistujat suorittivat peruskyselyn puhelimitse suullisella tietoisella suostumuksella. Tämän jälkeen he altistuvat online-interventioihin, mukaan lukien: 1) online-videon katsominen, 2) alennuskupongin saaminen HPV-rokotteen ottamiseksi yhteistyössä yksityisillä klinikoilla, 3) hankkeen verkkosivuilla vierailu ja 4) seurantamuistutusten vastaanottaminen 1, 2, 4, 6 ja 8 kuukautta perustutkimuksen jälkeen.

Kaikkia osallistujia seurataan puhelimitse 12 kuukautta perustutkimuksen jälkeen saadakseen ensisijainen tulos.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hongkongin kiinaa puhuvat 18–45-vuotiaat miehet, jotka ovat itse ilmoittaneet olleensa suu- tai anaaliyhdynnässä vähintään yhden miehen kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Olet saanut minkä tahansa HPV-rokotteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio

Osallistujat saivat seuraavat interventiot:

  1. Katsotaan ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotusta mainostava video
  2. Alennuskuponkien vastaanottaminen
  3. Vierailu projektin verkkosivuilla
  4. Seurantamuistutusten vastaanottaminen
Käyttäytyminen: Interventio
  1. Ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotusta mainostavan videon katsominen: osallistujat katsovat 5 minuutin online-videon, jossa mainostetaan MSM:n HPV-rokotuksen ottoa. Videolla vertais-MSM keskusteli MSM:n HPV-tartunnan ja peräaukon syöpien riskistä, HPV:hen liittyvien sairauksien vakavista seurauksista sekä HPV-rokotteen eduista. Hän esitteli myös HPV-rokotteen ottamista koskevia menettelytapoja yksityisillä yhteistyöklinikoilla, joissa kuvattiin välittämistä, taattua yksityisyyttä ja tuomitsematonta ympäristöä.
  2. Alennuskuponkien vastaanottaminen: jokainen osallistuja saa alennuskupongin. Kuponkia käyttämällä saat 10 % alennuksen kolmen HPV-rokoteannoksen ottamisesta yhteistyössä toimivalla yksityisklinikalla.
  3. Vierailu projektin verkkosivuilla: Osallistujat voivat arvioida projektin verkkosivuja skannaamalla alennuskupongissa olevan QR-koodin.
  4. Jatkomuistutukset: osallistujat saivat viisi muistutusta kuukausina 1, 2, 4, 6 ja 8.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähintään yhden annoksen ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotus viimeisen vuoden aikana
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujat raportoivat, kuinka monta annosta HPV-rokotteita he ovat ottaneet viimeisen vuoden aikana.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KPF18HLF22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa