Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een online interventie ter bevordering van HPV-vaccinatie onder Chinese MSM

3 augustus 2021 bijgewerkt door: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Een op bewijzen gebaseerd programma voor kennisoverdracht ter bevordering van vaccinatie tegen humaan papillomavirus (HPV) bij mannen die seks hebben met mannen in Hong Kong

Hong Kong Chinees sprekende mannen die seks hebben met mannen vulden een baseline-enquête in en ontvingen vervolgens een online interventie ter bevordering van de opname van vaccinatie tegen humaan papillomavirus (HPV). Alle deelnemers worden 12 maanden na de voltooiing van de baseline-enquête telefonisch opgevolgd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie van vaccinatie tegen humaan papillomavirus (HPV) na blootstelling aan gezondheidspromotie onder mannen die seks hebben met mannen in Hong Kong binnen een projectperiode van 12 maanden.

Inclusiecriteria zijn Hong Kong Chinees sprekende mannen van 18-45 jaar oud en naar eigen zeggen orale of anale gemeenschap gehad met ten minste één man in de afgelopen zes maanden. Degenen die ooit een HPV-vaccinatie hebben gehad, zijn uitgesloten.

Deelnemers worden geworven door outreach in homo-locaties, online advertenties en doorverwijzing door collega's en niet-gouvernementele organisaties. Met mondelinge geïnformeerde toestemming vulden de deelnemers telefonisch een nulmeting in. Vervolgens worden ze blootgesteld aan online interventies, waaronder: 1) het bekijken van een online video, 2) het ontvangen van een kortingsbon voor HPV-vaccinatie in samenwerkende privéklinieken, 3) het bezoeken van de projectwebpagina, en 4) het ontvangen van vervolgherinneringen 1, 2, 4, 6 en 8 maanden na het basisonderzoek.

Alle deelnemers worden 12 maanden na het basisonderzoek telefonisch opgevolgd om toegang te krijgen tot de primaire uitkomst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

350

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hong Kong Chinees sprekende mannen van 18-45 jaar oud die naar eigen zeggen orale of anale gemeenschap hebben gehad met ten minste één man in de afgelopen zes maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Heb een HPV-vaccinatie gekregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie

De deelnemers kregen de volgende interventies:

  1. Een video bekijken waarin vaccinatie tegen humaan papillomavirus (HPV) wordt gepromoot
  2. Kortingsbonnen ontvangen
  3. De projectpagina bezoeken
  4. Opvolgherinneringen ontvangen
Gedragsmatig: Interventie
  1. Een video bekijken waarin vaccinatie tegen het humaan papillomavirus (HPV) wordt gepromoot: deelnemers zullen een online video van 5 minuten bekijken waarin de acceptatie door MSM van HPV-vaccinatie wordt gepromoot. In de video besprak een mede-MSM het risico om HPV op te lopen en anale kankers te krijgen bij MSM, de ernstige gevolgen van HPV-gerelateerde ziekten en de voordelen van HPV-vaccinatie. Hij demonstreerde ook de procedures voor het starten van HPV-vaccinatie in de samenwerkende privéklinieken, die een zorgzame, gegarandeerde privacy en een niet-oordelende omgeving uitbeeldden.
  2. Ontvangst van de kortingsbonnen: elke deelnemer krijgt een kortingsbon. Door gebruik te maken van de coupon kan men genieten van 10% korting voor het afnemen van drie doses HPV-vaccins bij een samenwerkende privékliniek.
  3. De projectpagina bezoeken: Deelnemers kunnen de projectpagina beoordelen door de QR-code op de kortingsbon te scannen.
  4. Vervolgherinneringen: deelnemers ontvingen vijf herinneringen op maand 1, 2, 4, 6 en 8.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
In het afgelopen jaar ten minste één dosis humaan papillomavirus (HPV) hebben genomen
Tijdsspanne: 12 maanden
Deelnemers rapporteren hoeveel doses HPV-vaccins ze het afgelopen jaar hebben ingenomen.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KPF18HLF22

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren